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4-chloromethylpyridazine hydrochloride | 50901-48-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-chloromethylpyridazine hydrochloride
英文别名
4-(Chloromethyl)pyridazine hydrochloride;4-(chloromethyl)pyridazine;hydrochloride
4-chloromethylpyridazine hydrochloride化学式
CAS
50901-48-9
化学式
C5H5ClN2*ClH
mdl
——
分子量
165.022
InChiKey
NTGKKBLARMGVPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.64
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDIN-4(3H)-ONE
    申请人:BANYU PHARMA CO LTD
    公开号:WO2010095767A1
    公开(公告)日:2010-08-26
    The present invention relates to a compound represented by a formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 represents lower alkyl or the like; R2 represents phenyl or the like; R represents a halogen atom or the like; X represents an oxygen atom or the like; Y1, Y2, Y3 and Y4 represent CH or the like; l represents an integer of from 0 to 3; m and n each represent an integer of 1 or 2; p represents an integer of from 0 to 2; and q represents an integer of from 1 to 3.
    本发明涉及一种由式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1代表低碳烷基或类似物; R2代表苯基或类似物; R代表卤素原子或类似物; X代表氧原子或类似物; Y1、Y2、Y3和Y4代表CH或类似物; l表示0到3的整数; m和n各表示1或2的整数; p表示0到2的整数; q表示1到3的整数。
  • [EN] SUBSTITUTED PHENYL COMPOUNDS AS ENDOTHELIN ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES PHENYLES SUBSTITUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DE L'ENDOTHELINE
    申请人:RHONE POULENC RORER LIMITED
    公开号:WO1996022978A1
    公开(公告)日:1996-08-01
    (EN) Compounds of formula (I) are described, wherein: R1 is CN, CH2CN, CH=CHCN, CHO, or CH=CHCO2H; R2 is aryl lower alkoxy, heteroaryl lower alkoxy, aryl lower alkylthio or heteroaryl lower alkylthio in which each of the aryl and heteroaryl moieties is optionally substituted; R3 is halogen; R4 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; R5 is carboxy or an acid isostere; X is oxygen or sulphur; and n is zero or 1; and their N-oxides and prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds have endothelin antagonist activity and are useful as pharmaceuticals.(FR) L'invention porte sur des composés de la formule (I), leurs oxydes d'azote, leurs précurseurs de médicament ainsi que les sels acceptables du point de vue pharmaceutique qui en sont issus. Dans cette formule, R1 est CN, CH2CN, CH=CHCN, CHO, ou CH=CHCO2H; R2 est aryle alcoxy inférieur, hétéroaryle alcoxy inférieur, aryle alkylthio inférieur ou hétéroaryle alkylthio inférieur, dans lequel chacun des fragments aryle ou hétéroaryle peut, éventuellement, être substitué; R3 est halogène; R4 est éventuellement aryle substitué ou hétéroaryle substitué; R5 est carboxy ou un isostère acide; X est oxygène ou soufre et n vaut zéro ou 1. Ces composés, qui ont une activité antagoniste de celle de l'endothéline, ont montré leur efficacité en tant que préparations pharmaceutiques
    化合物的公式(I)被描述,其中:R1为CN,CH2CN,CH=CHCN,CHO或CH=CHCO2H; R2为芳基低烷氧基,杂芳基低烷氧基,芳基低烷硫基或杂芳基低烷硫基,其中每个芳基和杂芳基可以选择性地被取代; R3为卤素; R4为可选择性取代的芳基或可选择性取代的杂芳基; R5为羧基或酸异构体; X为氧或硫; n为零或1; 以及它们的N-氧化物和前药,以及药学上可接受的盐。这些化合物具有内皮素拮抗剂活性,可用作制药用途。
  • PYRIMIDIN-4-(3H)-ONE DERIVATIVES
    申请人:Arakawa Keisuke
    公开号:US20110275647A1
    公开(公告)日:2011-11-10
    The present invention relates to a compound represented by a formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 represents lower alkyl or the like; R 2 represents phenyl or the like; R represents a halogen atom or the like; X represents an oxygen atom or the like; Y 1 , Y 2 , Y 3 and Y 4 represent CH or the like; l represents an integer of from 0 to 3; m and n each represent an integer of 1 or 2; p represents an integer of from 0 to 2; and q represents an integer of from 1 to 3.
    本发明涉及一种由式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1代表较低的烷基或类似物;R2代表苯基或类似物;R代表卤素原子或类似物;X代表氧原子或类似物;Y1、Y2、Y3和Y4代表CH或类似物;l表示0到3的整数;m和n各代表1或2的整数;p表示0到2的整数;q表示1到3的整数。
  • Allylumlagerung beiS N -Reaktionen von 4-(α-Chloralkyl)pyridazinen
    作者:Gottfried Heinisch、Richard Waglechner
    DOI:10.1007/bf00809349
    日期:1984.10
  • SUBSTITUTED PHENYL COMPOUNDS AS ENDOTHELIN ANTAGONISTS
    申请人:RHONE-POULENC RORER LIMITED
    公开号:EP0805802A1
    公开(公告)日:1997-11-12
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