(E)-1-tert-Butyl-2-(2-chloro-4-methylpentan-2-yl)diazene | 25143-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-1-tert-Butyl-2-(2-chloro-4-methylpentan-2-yl)diazene
• 英文别名: tert-butyl-(2-chloro-4-methylpentan-2-yl)diazene
• CAS: 25143-28-6
• 化学式: C₁₀H₂₁ClN₂
• 分子量: 204.74
• InChiKey: JFVLSSBSMRGNIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Disodium;butanedioate 、 (E)-1-tert-Butyl-2-(2-chloro-4-methylpentan-2-yl)diazene 在 水 、 正戊烷 、 Sodium sulfate-III 、 alumina 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以to leave 6.0 grams (60% yield) of a light yellow liquid的产率得到Di(1-t-butylazo-1,3-dimethylbutyl) Succinate
  参考文献：
  名称：

  Symmetrical bis(unsymmetrical tertiary-alkyl and tertiary- aralkyl azo)

  摘要：

  对称的新型双(非对称的t-烷基和t-芳基偶氮基)化合物的一般式I为：R - N = N - R.sub.12 - N = N - R' (I)，其中R = R' = (R").sub.3 C--，例如1,2-乙烯基双(4-t-叔丁基偶氮基-4-氰基戊酸酯)；以及使用化合物I进行自由基的顺序生成，例如苯乙烯单体和1,2-乙烯基双(4-t-叔丁基偶氮基-4-氰基戊酸酯)反应以获得含有偶氮基的聚苯乙烯，然后再与甲基丙烯酸甲酯单体反应以获得聚苯乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯的嵌段共聚物。

  公开号：

  US03937761A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-N-(4-甲基戊烷-2-亚基氨基)丙-2-胺 、 三乙胺 、 氯 在 氯 、 无水氯化钙 、 Isopropanol carbon dioxide 、 三乙胺盐酸盐 、 正戊烷 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 (E)-1-tert-Butyl-2-(2-chloro-4-methylpentan-2-yl)diazene
  参考文献：
  名称：

  Unsymmetrical aliphatic monoazo compounds

  摘要：

  不对称偶氮化合物：##EQU1##其中（R"）.sub.3 C-是三级脂肪族，Z是氰基或其衍生物，例如2-t-丁基偶氮基-2-氰基丙烷；制备这种偶氮化合物的过程包括：（a）将氢氰酸加入预先形成的酰肼，##EQU2##的酮类化合物，形成一个肼基化合物，然后氧化肼基化合物；或者（b）在水中将t-脂肪族肼与氢或碱金属氰化物反应形成的肼基化合物氧化。

  公开号：

  US03931143A1

文献信息

• Symmetrical bis(unsymmetrical tertiary-alkyl and tertiary-aralkyl azo)
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US03957750A1

  公开（公告）日：1976-05-18

  Novel symmetrical bis(unsymmetrical t-alkyl and t-aralkyl azo) compounds of the general formula I: r -- n = n -- r.sub.12 -- n = n -- r' (i) where R = R' = (R").sub.3 C--, e.g., 1,2-ethylene bis(4-t-butylazo-4-cyanovalerate); and the use of I for sequential generation of free radicals, e.g. styrene monomer and 1,2-ethylene bis(4-t-butylazo-4-cyanovalerate) are reacted to obtain polystyrene containing attached azo groups which in turn is reacted with methyl methacrylate monomer to obtain a block copolymer of polystyrene and poly(methyl methacrylate).

  化合物I的通式为：r -- n = n -- r.sub.12 -- n = n -- r' (i)，其中R = R' = (R").sub.3 C--，例如1,2-乙烯基双(4-t-丁基偶氮基-4-氰基酸酯)。该化合物可用于顺序自由基产生，例如，苯乙烯单体和1,2-乙烯基双(4-t-丁基偶氮基-4-氰基酸酯)反应，得到含有偶氮基的聚苯乙烯，然后再与甲基丙烯酸甲酯单体反应，得到聚苯乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯的嵌段共聚物。
• Aliphatic alpha-(hydroperoxy) azo compounds and salts thereof
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US04010152A1

  公开（公告）日：1977-03-01

  New aliphatic azo compounds containing an .alpha.-hydroperoxy group and the alkali metal and alkaline earth metal salts thereof as represented by the general structure ##STR1## processes for preparing I where M is H and R is t-aliphatic by reacting t-aliphatic azo compounds having an .alpha.-halo substituent with about an equimolar amount of sodium or hydrogen peroxide; processes for converting I where M is H to its alkali or alkaline earth metal salt by reaction with aqueous solutions of the corresponding base or with calcium or sodium hydride; and the use of these novel compounds as polymerization initiators for vinyl monomers and as curing agents for resins. For example, 2-t-butylazo-2-hydroperoxy-4-methylpentane is prepared from sodium peroxide and 2-t-butylazo-2-chloro-4-methylpentane and used to polymerize vinyl chloride and to cure unsaturated polyester resin.

  新的脂肪族偶氮化合物包含一个α-过氧羟基和其碱金属和碱土金属盐，由通用结构##STR1##所表示，其中M为H，R是t-脂肪族，通过将具有α-卤素取代基团的t-脂肪族偶氮化合物与约等摩尔量的过氧化氢或钠反应来制备I;通过与相应碱基的水溶液或钙或钠氢化物反应，将M为H的I转化为其碱金属或碱土金属盐的过程;以及将这些新化合物用作乙烯单体的聚合引发剂和树脂的固化剂的用途。例如，从过氧化钠和2-t-丁基azo-2-氯-4-甲基戊烷制备2-t-丁基azo-2-过氧羟基-4-甲基戊烷，并用于聚合氯乙烯和固化不饱和聚酯树脂。
• Tertiary-aliphatic amidazo compounds
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US04001207A1

  公开（公告）日：1977-01-04

  Amidazo compounds, (R").sub.3 C--N=N--C(=O)--N(R.sub.3)(R.sub.4), where (R").sub.3 C-- is t-alkyl or t-aralkyl, such as t-butylazoformamide, which are useful as polyester resin curing agents and the like.

  Amidazo化合物，(R").sub.3 C--N=N--C(=O)--N(R.sub.3)(R.sub.4)，其中(R").sub.3 C--为t-烷基或t-芳基烷基，例如t-丁基偶氮甲酰胺，可用作聚酯树脂固化剂等。
• Tertiary aliphatic amidazo compound
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US04219476A1

  公开（公告）日：1980-08-26

  An unsymmetrical azo compound having the formula ##STR1## is provided wherein R" is an alkyl or aralkyl and R.sub.3 and R.sub.4 are hydrogen or aliphatic. The compound is useful as a vinyl polymerization initiator, a polyester resin curing agent and a blowing agent for foamed plastics.

  提供一种具有公式##STR1##的非对称偶氮化合物，其中R"是烷基或芳基烷基，R3和R4是氢或脂肪基。该化合物可用作乙烯聚合引发剂、聚酯树脂固化剂和发泡塑料发泡剂。
• Tertiary alkyl semicarbazides and their method of preparation
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US04008273A1

  公开（公告）日：1977-02-15

  Unsymmetrical hydrazo compounds; ##STR1## where (R").sub.3 C-- is a tert-alkyl or tert-aralkyl radical and R.sub.3 and R.sub.4 are hydrogen, lower aliphatic, cycloaliphatic, or an alkylene biradical. Example: ##STR2## These compounds are useful intermediates for preparing the corresponding azo compounds. A process for preparing 1-(R").sub.3 C-- semicarbazide by reacting a urea with t-alkylhydrazine or its acid salt in aqueous medium at 50.degree.-100.degree. C. Example: Urea and t-butylhydrazine HCl were refluxed in water for 4 hours. The solid product was identified as ##STR3##

  非对称腙化合物；其中(R").sub.3 C--是三叔丁基或三叔苄基基团，R.sub.3和R.sub.4是氢、低级脂肪、环脂肪或烷基双基。例如：##STR2## 这些化合物是制备相应偶氮化合物的有用中间体。一种制备1-(R").sub.3 C--半卡巴肼的方法是，在水性介质中将尿素与叔-烷基腙或其酸盐反应，在50℃-100℃下进行。例如：在水中回流尿素和叔丁基腙HCl 4小时。固体产物被鉴定为##STR3##