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2-(5-bromothiophene-3-yl)-1,3-dioxolane | 79757-69-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(5-bromothiophene-3-yl)-1,3-dioxolane
英文别名
5-bromo-3-thiophenecarboxaldehyde ethylene glycol acetal;2-(5-Bromothiophen-3-yl)-1,3-dioxolane
2-(5-bromothiophene-3-yl)-1,3-dioxolane化学式
CAS
79757-69-0
化学式
C7H7BrO2S
mdl
——
分子量
235.101
InChiKey
KTNGTIPQHVYSLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    46.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴噻吩-4-甲醛对甲苯磺酸 作用下, 以 乙二醇甲苯 为溶剂, 以96%的产率得到2-(5-bromothiophene-3-yl)-1,3-dioxolane
    参考文献:
    名称:
    Tetracyclic compounds as dopamine agonists
    摘要:
    一种四环化合物的化学式:##STR1## 其中A及其连接的原子和可选的双键代表从中选择的单环或双环杂环环,该环选自:##STR2## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和X具体定义,这些化合物在治疗与多巴胺相关的神经、心理和心血管疾病以及物质滥用和其他成瘾行为障碍、认知损害和注意力缺陷障碍方面具有用处。
    公开号:
    US05597832A1
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文献信息

  • ANTI-INFLAMMATORY COMPOUND HAVING INHIBITORY ACTIVITY AGAINST MULTIPLE TYROSINE KINASES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME
    申请人:Yang Beom-Seok
    公开号:US20130072482A1
    公开(公告)日:2013-03-21
    The present invention is for the anti-inflammatory compounds that have an inhibitory activity against protein tyrosine kinases and their pharmaceutical composition(s) containing the compound as the active ingredient. Since the compounds of the present invention can inhibit multiple protein kinases associated with inflammatory diseases and immune disorders, they are useful for their prevention or treatment.
    本发明涉及具有抑制蛋白酪氨酸激酶活性的抗炎化合物及其含有该化合物作为活性成分的药物组合物。由于本发明的化合物可以抑制与炎症性疾病和免疫紊乱相关的多种蛋白激酶,因此它们对于预防或治疗这些疾病是有用的。
  • [EN] TETRACYCLIC COMPOUNDS AS DOPAMINE AGONISTS<br/>[FR] COMPOSES TETRACYCLIQUES AGONISTES DE LA DOPAMINE
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:WO1994022858A1
    公开(公告)日:1994-10-13
    (EN) A tetracyclic compound of formula (I) wherein A and the atoms to which it is attached and the optional double bond represent a mono- or di-heterocyclic ring selected from formulas (a), (b), (c), (d) and (e) wherein R1, R2, R3, R4 and X are specifically defined, which compounds are useful in the treatment of dopamine-related neurological, psychological and cardiovascular disorders as well as in the treatment of substance abuse and other addictive behavior disorders, cognitive impairment and attention deficit disorder.(FR) Composé tetracyclique de la formule (I) dans laquelle A et les atomes auxquels il est fixé et la double liaison facultative représentent un cycle mono ou dihétérocyclique sélectionné parmi les formules (a), (b), (c), (d) et (e) dans lesquelles R1, R2, R3, R4 et X sont spécifiquement définis. Ces composés sont utiles dans le traitement de troubles d'ordre neurologique, psychologique ou cardiovasculaires liés à la dopamine ainsi que dans le traitement de la toxicomanie et d'autres troubles liés à la dépendance, de la déficience intellectuelle et de troubles liés au déficit de l'attention.
    一种四环化合物,其化学式为(I),其中A及其附着的原子和可选的双键表示从式(a)、(b)、(c)、(d)和(e)中选择的单环或双杂环,其中R1、R2、R3、R4和X具有特定的定义。这些化合物可用于治疗与多巴胺相关的神经、心理和心血管障碍,以及物质滥用和其他成瘾性行为障碍、认知障碍和注意力缺陷障碍的治疗。
  • ANTI-INFLAMMATORY COMPOUND HAVING INHIBITORY ACTIVITY AGAINST MULTIPLE TYROSINE KINASES, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME
    申请人:Korea Institute of Science and Technology
    公开号:EP2578590A2
    公开(公告)日:2013-04-10
    The present invention is for the anti-inflammatory compounds that have an inhibitory activity against protein tyrosine kinases and their pharmaceutical composition(s) containing the compound as the active ingredient. Since the compounds of the present invention can inhibit multiple protein kinases associated with inflammatory diseases and immune disorders, they are useful for their prevention or treatment.
    本发明涉及对蛋白酪氨酸激酶具有抑制活性的抗炎化合物及其含有该化合物作为活性成分的药物组合物。由于本发明的化合物可抑制与炎症性疾病和免疫紊乱有关的多种蛋白激酶,因此可用于预防或治疗这些疾病。
  • TETRACYCLIC COMPOUNDS AS DOPAMINE AGONISTS
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:EP0690863A1
    公开(公告)日:1996-01-10
  • EP0690863A4
    申请人:——
    公开号:EP0690863A4
    公开(公告)日:1995-11-07
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