5-O-methylmilbemycin A3 | 51596-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: 5-O-methylmilbemycin A3
• 英文别名: milbemycin α2；milbemycin B₂；MC-510019；Milbemycin alpha2；(1R,4S,5'S,6R,6'R,8R,10E,13R,14E,16E,20R,21R,24S)-24-hydroxy-21-methoxy-5',6',11,13,22-pentamethylspiro[3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-10,14,16,22-tetraene-6,2'-oxane]-2-one
• CAS: 51596-12-4
• 化学式: C₃₂H₄₆O₇
• 分子量: 542.713
• InChiKey: JAPXVXGBNCCGCS-RFEBHRRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O-methylmilbemycin A3 在 chromium(VI) oxide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 反应 145.83h， 生成 milbemycin β9
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Milbemycins β₉and β₁₀from Milbemycins A₃and A₄and Their Biological Activities

  摘要：

  采用化学衍生方法，从米贝菌素 A3 和 A4 制备了米贝菌素 β9 和 β10。此外，还通过喷洒方法评估了它们对豇豆（Vigna sinesis Savi species）主叶上有机磷敏感的二斑蜘蛛螨（Tetranychus urticae）的杀螨活性。

  DOI：

  10.1271/bbb.66.1407
• 作为产物：
  描述：

  密灭汀A3 、 碘甲烷 在 silver(l) oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以85.9%的产率得到5-O-methylmilbemycin A3
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Milbemycins β₉and β₁₀from Milbemycins A₃and A₄and Their Biological Activities

  摘要：

  采用化学衍生方法，从米贝菌素 A3 和 A4 制备了米贝菌素 β9 和 β10。此外，还通过喷洒方法评估了它们对豇豆（Vigna sinesis Savi species）主叶上有机磷敏感的二斑蜘蛛螨（Tetranychus urticae）的杀螨活性。

  DOI：

  10.1271/bbb.66.1407

文献信息

• Bioconversion of Milbemycin-related Compounds. Isolation and Utilization of Non-producer, Strain RNBC-5-51.
  作者：KOICHI NONAKA、TAKAHIRO TSUKIYAMA、KAZUO SATO、CHIEKO KUMASAKA、FUMIO MARUYAMA、HIROJI YOSHIKAWA

  DOI：10.7164/antibiotics.52.620

  日期：——

  A non-producing strain, the so-called strain RNBC-5-51 SANK 60198, was isolated during a screening program of strain improvement in the milbemycin production. Strain RNBC-5-51 indicated almost the same characteristics as those in the parent strain, that is, the abundant spore formation on agar media and the good growth in liquid media. But it does not produce any kind of milbemycins. In addition, strain RNBC-5-51 accumulated precursor-like compounds of milbemycin-polyketide, the production of which were inhibited by the addition of cerulenin. In the bioconversion experiments, strain RNBC-5-51 converted milbemycin β6 and A4 to milbemycin α14, and milbemycin β7 and A3 to milbemycin α11, respectively. This strain also converted milbemycin D and avermectin Bla, to 26-(3-methyl-2-butenoyloxy)milbemycin D and 26-(3-methyl-2-butenoyloxy)avermectin Bla, respectively. These results suggest that milbemycin α11 is biosynthesized through the same route as milbemycin α14, and the mutated step in strain RNBC-5-51 might be in the polyketide synthetic pathway of milbemycins. Strain RNBC-5-51 loses the ability for de novo synthesis of milbemycins, but it retains the ability to bioconvert the milbemycin skeleton. This strain might be useful for C-26 modification of milbemycin-related compounds.

  在米尔贝霉素生产的菌株改良筛选计划中，分离出了一株不生产米尔贝霉素的菌株，即所谓的 RNBC-5-51 SANK 60198 菌株。菌株 RNBC-5-51 与母本菌株的特征几乎相同，即在琼脂培养基上有大量孢子形成，在液体培养基中生长良好。但它不产生任何种类的米贝菌素。此外，菌株 RNBC-5-51 积累了类似于米尔贝菌素聚酮的前体化合物，而加入神经鞘氨醇可抑制其产生。 在生物转化实验中，菌株 RNBC-5-51 分别将米尔贝霉素 β6 和 A4 转化为米尔贝霉素 α14，将米尔贝霉素 β7 和 A3 转化为米尔贝霉素 α11。该菌株还能将小米霉素 D 和阿维菌素 Bla 分别转化为 26-（3-甲基-2-丁烯酰氧基）小米霉素 D 和 26-（3-甲基-2-丁烯酰氧基）阿维菌素 Bla。 这些结果表明，米尔贝霉素α11与米尔贝霉素α14的生物合成途径相同，菌株RNBC-51的突变步骤可能是米尔贝霉素的多酮合成途径。菌株 RNBC-5-51 失去了从头合成米尔贝霉素的能力，但保留了生物转化米尔贝霉素骨架的能力。该菌株可能有助于米尔贝霉素相关化合物的 C-26 改造。
• Synthesis of Milbemycins β₉and β₁₀from Milbemycins A₃and A₄and Their Biological Activities
  作者：Takahiro TSUKIYAMA、Ayako KINOSHITA、Reiji ICHINOSE、Kazuo SATO

  DOI：10.1271/bbb.66.1407

  日期：2002.1

  Chemical derivation methods were used to prepare milbemycins β9 and β10 from milbemycins A3 and A4. Their acaricidal activities were also assessed against the organophosphorus-sensitive two-spotted spider mite (Tetranychus urticae) on primary leaves of cowpea plants (Vigna sinesis Savi species) by spraying.

  采用化学衍生方法，从米贝菌素 A3 和 A4 制备了米贝菌素 β9 和 β10。此外，还通过喷洒方法评估了它们对豇豆（Vigna sinesis Savi species）主叶上有机磷敏感的二斑蜘蛛螨（Tetranychus urticae）的杀螨活性。