8-cyanopyrrolo[1,2-a]pyrazine | 158945-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: 8-cyanopyrrolo[1,2-a]pyrazine
• 英文别名: pyrrolo[1,2-a]pyrazine-8-carbonitrile
• CAS: 158945-76-7
• 化学式: C₈H₅N₃
• 分子量: 143.148
• InChiKey: CYXZHYNIQSSRJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-cyanopyrrolo[1,2-a]pyrazine 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 ice-water 为溶剂， 生成 8-carboxypyrrolo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  本发明涉及新型头孢菌素衍生物或其药学上可接受的非毒性盐，用作抗生素，并涉及其制备方法。其中：R.sup.1是氢或可选卤素取代的C.sub.1-3烷基，丙炔基或--C(R.sup.a)(R.sup.b)COOH，其中R.sup.1和R.sup.b独立地是氢或C.sub.1-3烷基；R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7独立地是氢或卤素或C.sub.1-3烷基，氨基或羟基C.sub.1-3烷硫基，氰基，氨基甲酰基，羧基，羟基C.sub.1-3烷基，硝基，乙酰基或甲酰基；Q是CH，N或CCl。

  公开号：

  US05593984A1
• 作为产物：
  描述：

  8-bromopyrrolo[1,2-a]pyrazine 、 氰化亚铜 、 水 在 乙酸乙酯 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以to obtain 1.2 g of yellowish brown title compound的产率得到8-cyanopyrrolo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  本发明涉及新的头孢菌素衍生物或其药学上可接受的无毒盐，用作抗生素，并涉及其制备方法。其中：R1是氢或经选项卤素取代的C1-3烷基、丙炔基或--C(Ra)(Rb)COOH，其中R1和Rb独立地是氢或C1-3烷基；R2、R3、R4、R5、R6和R7独立地是氢或卤素或C1-3烷基、氨基或羟基C1-3烷基硫醚、氰基、氨基甲酰基、羧基、羟基C1-3烷基、硝基、乙酰基或甲酰基；Q是CH、N或CCl。

  公开号：

  US05593984A1

文献信息

• NOVEL CEPHALOSPORIN DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：YUHAN CORPORATION, LTD.

  公开号：EP0662973A1

  公开（公告）日：1995-07-19
• US5593984A
  申请人：——

  公开号：US5593984A

  公开（公告）日：1997-01-14
• [EN] NOVEL CEPHALOSPORIN DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE CEPHALOSPORINE ET PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：YUHAN CORPORATION

  公开号：WO1994007898A1

  公开（公告）日：1994-04-14

  (EN) The present invention relates to novel cephalosporin derivatives or pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof useful as antibiotics and to processes for the preparation thereof. Formula (1) wherein: R1 is a hydrogen or an optionally halogen-substituted C1-3 alkyl group, a propargyl group or -C(Ra)(Rb)COOH, wherein Ra and Rb are independently a hydrogen or a C1-3 alkyl group; R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are independently a hydrogen or halogen or a C1-3 alkyl, amino or hydroxy C1-3 alkylthio, cyano, carbamoyl, carboxyl, hydroxy C1-3 alkyl, nitro, acetyl or formyl group; and Q is CH, N or CCl.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés de céphalosporine, ou leurs sels non toxiques pharmaceutiquement acceptables, utiles comme antibiotiques, ainsi que des procédés permettant de les préparer. Ces dérivés correspondent à la formule (1) où R1 représente un groupe hydrogène ou C1-3 alkyle éventuellement substitué par halogène, un groupe propargyle ou -C(Ra)(Rb)COOH, où Ra et Rb représentent indépendemment un groupe hydrogène ou C1-3 alkyle; R2, R3, R4, R5, R6 et R7 représentent indépendemment un groupe hydrogène ou halogène ou C1-3 alkyle, amino ou hydroxy C1-3 alkylthio, cyano, carbamoyle, carboxyle, hydroxy C1-3 alkyle, nitro, acétyle ou formyle; et Q représente CH, N ou CCl.
• Cephalosporin derivatives
  申请人：Yuhan Corporation

  公开号：US05593984A1

  公开（公告）日：1997-01-14

  The present invention relates to novel cephalosporin derivatives or pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof useful as antibiotics and to processes for the preparation thereof. ##STR1## wherein: R.sup.1 is a hydrogen or an optionally halogen-substituted C.sub.1-3 alkyl group, a propargyl group or --C(R.sup.a)(R.sup.b)COOH, wherein R.sup.1 and R.sup.b are independently a hydrogen or a C.sub.1-3 alkyl group; R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 are independently a hydrogen or halogen or a C.sub.1-3 alkyl, amino or hydroxy C.sub.1-3 alkylthio, cyano, carbamoyl, carboxyl, hydroxy C.sub.1-3 alkyl, nitro, acetyl or formyl group; and Q is CH, N or CCl.

  本发明涉及新型头孢菌素衍生物或其药学上可接受的非毒性盐，用作抗生素，并涉及其制备方法。其中：R.sup.1是氢或可选卤素取代的C.sub.1-3烷基，丙炔基或--C(R.sup.a)(R.sup.b)COOH，其中R.sup.1和R.sup.b独立地是氢或C.sub.1-3烷基；R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7独立地是氢或卤素或C.sub.1-3烷基，氨基或羟基C.sub.1-3烷硫基，氰基，氨基甲酰基，羧基，羟基C.sub.1-3烷基，硝基，乙酰基或甲酰基；Q是CH，N或CCl。