1-Fluoro-4-(3-methylbutan-2-yl)benzene | 229637-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Fluoro-4-(3-methylbutan-2-yl)benzene
• CAS: 229637-63-2
• 化学式: C₁₁H₁₅F
• 分子量: 166.239
• InChiKey: PYZCQGAJIAQOEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-2-(4-fluorophenyl)-1-butene 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 45.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以95%的产率得到1-Fluoro-4-(3-methylbutan-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  EnantiopureC₁-Symmetric Bis(imino)pyridine Cobalt Complexes for Asymmetric Alkene Hydrogenation

  摘要：

  Enantiopure C-1-symmetric bis(imino)pyridine cobalt chloride, methyl, hydride, and cyclometalated complexes have been synthesized and characterized. These complexes are active as catalysts for the enantioselective hydrogenation of geminal-disubstituted olefins.

  DOI：

  10.1021/ja300503k

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDOPYRIMIDINONYL COMPOUNDS USEFUL AS T CELL ACTIVATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20210061802A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, wherein: R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , and m are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the activity of one or both of diacylglycerol kinase alpha (DGKα) and diacylglycerol kinase zeta (DGKζ), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.

  揭示了Formula (I)的化合物或其盐，其中：R1、R2、R4、R5和m在此处被定义。还揭示了使用这些化合物来抑制二酰甘油激酶α(DGKα)和二酰甘油激酶ζ(DGKζ)中的一个或两个活性的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增生性疾病（如癌症）方面是有用的。
• [EN] AMINE DERIVATIVES AS POTASSIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINE AGISSANT COMME BLOQUEURS DU CANAL POTASSIUM
  申请人：BIONOMICS LTD

  公开号：WO2012155199A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention relates to compounds useful in the modulation of potassium channel activity in cells, in particular the activity of Kv1.3 channels found in T cells. The invention also relates to the use of these compounds in the treatment or prevention of autoimmune and inflammatory diseases, including multiple sclerosis, pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for their preparation.

  本发明涉及一种在细胞中调节钾通道活性的化合物，特别是发现在T细胞中的Kv1.3通道的活性。该发明还涉及利用这些化合物治疗或预防自身免疫和炎症性疾病，包括多发性硬化症，含有这些化合物的药物组合物以及其制备方法。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE, ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：NANTBIOSCIENCE INC

  公开号：WO2016138527A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  The present invention provides kinase inhibitors with anti-proliferative activity comprising substituted pyrimidine derivatives and pharmaceutically-acceptable formulations thereof. In addition, the invention provides methods for making novel compounds and methods for using the compounds.

  本发明提供了具有抗增殖活性的激酶抑制剂，包括取代嘧啶衍生物及其药用可接受的配方。此外，本发明提供了制备新化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• [EN] COMBINATIONS OF DGK INHIBITORS AND CHECKPOINT ANTAGONISTS<br/>[FR] COMBINAISONS D'INHIBITEURS DE DGK ET D'ANTAGONISTES DE POINTS DE CONTRÔLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021127554A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided are inhibitors of diacylglycerol kinases (DGK) and methods for treating diseases that would benefit from the stimulation of the immune system, such as cancer and infections diseases, comprising administering a DGK inhibitor in combination with an antagonist of the PD1/PD-L1 axis and/or an antagonist of CTLA4.

  提供了二酰甘油激酶（DGK）的抑制剂以及用于治疗需要刺激免疫系统的疾病的方法，如癌症和感染性疾病，包括通过联合给予DGK抑制剂和PD1/PD-L1轴的拮抗剂和/或CTLA4的拮抗剂来治疗。
• [EN] ARYL SUBSTITUTED CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS TRPM8 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS PAR ARYLE EN TANT QUE MODULATEURS DE TRPM8
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2012120398A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The invention provides a compound of the formula (I): wherein A, R1, R2 and R3 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Such compounds are small molecule TRPM8 blockers and therefore useful in the propylaxis or treatment of a wide range of diseases, conditions or syndromes, including cold allodynia and Raynaulds syndrome.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：其中A、R1、R2和R3如本文所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物是小分子TRPM8阻断剂，因此在预防或治疗包括寒冷痛觉异常和雷诺综合征在内的各种疾病、症状或综合征中有用。