摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(5-chloro-3-chloromethyl-pyridin-2-yloxy)-1-[4-(4-fluoro-benzyl)-2R,5S-dimethyl-piperazin-1-yl]-ethanone | 478834-24-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(5-chloro-3-chloromethyl-pyridin-2-yloxy)-1-[4-(4-fluoro-benzyl)-2R,5S-dimethyl-piperazin-1-yl]-ethanone
英文别名
2-[5-chloro-3-(chloromethyl)pyridin-2-yl]oxy-1-[(2R,5S)-4-[(4-fluorophenyl)methyl]-2,5-dimethylpiperazin-1-yl]ethanone
2-(5-chloro-3-chloromethyl-pyridin-2-yloxy)-1-[4-(4-fluoro-benzyl)-2R,5S-dimethyl-piperazin-1-yl]-ethanone化学式
CAS
478834-24-1
化学式
C21H24Cl2FN3O2
mdl
——
分子量
440.345
InChiKey
VZGUNPXTZBDCHJ-LSDHHAIUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    45.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Methods of using sulfonic acid derivatives
    申请人:Pfizer Inc
    公开号:US20040116441A1
    公开(公告)日:2004-06-17
    The present invention relates to methods of using CCR1 antagonists as immunomodulatory agents. In particular, the methods relate to using compounds of the formula 1 or the pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein X, Y, a, b, c, d, R 1 , R 2 , R 3 and R 5 are as defined herein.
    本发明涉及使用CCR1拮抗剂作为免疫调节剂的方法。特别地,所述方法涉及使用式1的化合物或其药学上可接受的盐;其中X、Y、a、b、c、d、R1、R2、R3和R5的定义如本文所述。
  • NOVEL SULFONIC ACID DERIVATIVES
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1430041A2
    公开(公告)日:2004-06-23
  • USE OF PIPERAZINE SULFONIC ACID DERIVATIVES AS CCR1 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF FIBROSIS, ALZHEIMER DISEASE AND OTHER DISORDERS
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1558258A1
    公开(公告)日:2005-08-03
  • US6974817B2
    申请人:——
    公开号:US6974817B2
    公开(公告)日:2005-12-13
  • [EN] NOVEL SULFONIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'ACIDE SULFONIQUE
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2002102787A2
    公开(公告)日:2002-12-27
    A process for making a compound of the formula (1) or the pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein X, Y, a, b, c, d. R?1, R2, R3 and R5¿ are as defined above useful to treat inflammation and other immune disorders.
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐