N-Methyl-N-(3-pyridinyl)-benzamid | 65442-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Methyl-N-(3-pyridinyl)-benzamid
• 英文别名: N-methyl-N-pyridin-3-yl-benzamide；N-methyl-N-[3]pyridyl-benzamide；N-Methyl-N-[3]pyridyl-benzamid；3-(N-methylbenzamido)pyridine；N-methyl-N-pyridin-3-ylbenzamide
• CAS: 65442-07-1
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O
• 分子量: 212.251
• InChiKey: QSAJIHDDFMPVMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methyl-N-(3-pyridinyl)-benzamid 、 buta-1,3-dien-1-ylbenzene 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三甲基铝 、 (4S,5S)-1-(3,5-di-tert-butylphenyl)-3-(2-methylnaphthalen-1-yl)-4,5-diphenyl-1,3,2-diazaphospholidine 2-oxide 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以70 %的产率得到(R,E)-N-methyl-N-(6-(4-phenylbut-3-en-2-yl)pyridin-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Ni-Al双金属催化吡啶与1,3-二烯的对映选择性C2-H烷基化

  摘要：

  手性氧化膦配位的 Ni-Al 双金属催化剂用于实现吡啶的对映选择性 C2-H 烷基化，而无需 C2 嵌段。范围广泛的吡啶，包括未取代的吡啶、C3、C4 和 C2 取代的吡啶，甚至复杂的含吡啶生物活性分子都与反应很好地兼容，提供高达 81% 的收率和高达 97% 的 ee。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c09306
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氨基吡啶 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 N-Methyl-N-(3-pyridinyl)-benzamid
  参考文献：
  名称：

  262.潜在的互变异构吡啶。第二部分 2-，3-和4-乙酰氨基和-苯甲酰胺基吡啶

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590001317

文献信息

• 一种二胺衍生的膦手性膦氧配体促进的镍催化吡啶C2-H键不对称烷基化
  申请人：南开大学

  公开号：CN115974927A

  公开（公告）日：2023-04-18

  本发明提供了一种简洁高效地合成方法，合成一种新型二胺衍生的膦手性膦氧配体，并利用新发展的膦氧配体，实现了膦氧配体桥联镍‑铝双金属催化剂实现吡啶C2‑H与二烯分子间的不对称烷基化反应，一步高效制备具有手性吡啶类衍生物。本发明解决问题的关键在于：1.找到了一种对反应活性，位点选择性及对应选择性都高效且专一的手性配体，使得反应一步高效得到专一的高收率高对应选择性的手性的吡啶类衍生物；2.利用配体特点，设计双金属催化体系，使得反应活性大大提高，从而更易高效制备。
• EP1427408A4
  申请人：——

  公开号：EP1427408A4

  公开（公告）日：2005-10-26
• CYCLIC HYDROXAMIC ACIDS AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES AND/OR TNF-$g(a) CONVERTING ENZYME (TACE)
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP1427408A2

  公开（公告）日：2004-06-16
• [EN] CYCLIC HYDROXAMIC ACIDS AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES AND/OR TNF- alpha CONVERTING ENZYME (TACE)<br/>[FR] ACIDES HYDROXAMIQUES CYCLIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASES MATRICIELLES ET/OU D'ENZYME DE CONVERSION DU TNF- DOLLAR G(A) (TACE)
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003024899A2

  公开（公告）日：2003-03-27

  The present application describes novel cyclic hydroxamic acids of formula I: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring B is a 5-7 membered cyclic system containing from 0-2 heteroatoms selected from 0, N, NR1, and S(O)¿p?, and 0-1 carbonyl groups and the other variables are defined in the present specification, which are useful as inhibitors of matrix metalloproteinases (MMP) , TNF-a converting enzyme (TACE) , aggrecanase or a combination thereof, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same.
• 262. Potentially tautomeric pyridines. Part II. 2-, 3-, and 4-Acetamido- and -benzamido-pyridine
  作者：R. A. Jones、A. R. Katritzky

  DOI：10.1039/jr9590001317

  日期：——