4-oxo-4H-thiopyran-3-carboxylic acid | 51727-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4-oxo-4H-thiopyran-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Oxo-4H-thiopyran-3-carbonsaeure；4-Oxo-4H-thiopyran-3-carboxylic acid；4-oxothiopyran-3-carboxylic acid
• CAS: 51727-22-1
• 化学式: C₆H₄O₃S
• 分子量: 156.162
• InChiKey: FDBYUDNDABZDBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-4H-thiopyran-3-carboxylic acid 在 喹啉 、 铜 作用下， 生成 噻喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  The Infrared Spectra of Some 1,4-Thiapyrone Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01638a043
• 作为产物：
  描述：

  四氢-4-氧代-2H-噻喃-3-甲酸甲酯 在 五氯化磷 、 硫酸 、 苯 作用下， 生成 4-oxo-4H-thiopyran-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  The Infrared Spectra of Some 1,4-Thiapyrone Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01638a043

文献信息

• Penicillin derivatives
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US03939150A1

  公开（公告）日：1976-02-17

  The penicillin derivatives represented by the formula ##SPC1## Wherein ring A represents a 5- or 6-membered single or fused ring which may contain one or more nitrogen atoms, an oxygen atom, or a sulfur atom; R.sup.1, R.sup.2, and R.sup.3, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, a hydroxy group, a lower alkyl group, a nitro group, a halogen atom, or an oxo group; and B represents a p-hydroxyphenyl group or a 1,4-cyclohexadien -1-yl group, and their nontoxic pharmaceutically acceptable salts. The compounds are antibiotics having excellent antibacterial activity in particular with respect to the Pseudomonas genus.

  公式为##SPC1##的青霉素衍生物，其中环A表示一个5-或6-成员的单环或融合环，可能包含一个或多个氮原子、一个氧原子或一个硫原子；R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3可以相同也可以不同，每个代表一个氢原子、一个羟基、一个较低的烷基、一个硝基、一个卤素原子或一个氧基；B表示一个p-羟基苯基或一个1,4-环己二烯-1-基基团，以及它们的无毒药学上可接受的盐。这些化合物是抗生素，特别是对假单胞菌属具有优异的抗菌活性。
• US3939150A
  申请人：——

  公开号：US3939150A

  公开（公告）日：1976-02-17
• US3953428A
  申请人：——

  公开号：US3953428A

  公开（公告）日：1976-04-27
• The Infrared Spectra of Some 1,4-Thiapyrone Derivatives
  作者：D. S. Tarbell、P. Hoffman

  DOI：10.1021/ja01638a043

  日期：1954.5