1-(2,3-Dimethoxyphenyl)guanidine | 1158791-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,3-Dimethoxyphenyl)guanidine
• 英文别名: 2-(2,3-dimethoxyphenyl)guanidine
• CAS: 1158791-77-5
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₂
• 分子量: 195.221
• InChiKey: GRVPZGUWNISXGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3-Dimethoxyphenyl)guanidine 、 methyl 4-(3-(dimethylamino)-2-methylacryloyl)-1-tosyl-1H-pyrrole-2-carboxylate 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Methyl 4-[2-(2,3-dimethoxyanilino)-5-methylpyrimidin-4-yl]-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用构象控制的细胞外信号调节激酶（ERK）的有效和选择性嘧啶吡咯抑制剂的结构指导设计。

  摘要：

  Ras / Raf / MEK / ERK信号转导是涉及多种人类癌症的致癌途径，是抗癌药物设计中的关键目标。已经鉴定出一系列新的嘧啶基吡咯ERK抑制剂。发现相对于抗靶标GSK3与ERK2结合的前导化合物2的构象变化，实现了结构引导的选择性优化，从而导致了11e的发现，这是一种有效，选择性和口服生物利用的ERK抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm900630q

文献信息

• Inhibitors of Src and Lck protein kinases
  申请人：——

  公开号：US20030171389A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The present invention provides compounds of formula I: 1 or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein A-B is N—O or O—N and G, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as described in the specification. These compounds are inhibitors of protein kinase, particularly inhibitors of Src and Lck kinase. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明提供了以下式I的化合物：1或其药学上可接受的衍生物，其中A-B为N—O或O—N，而G、R1、R2、R3和R4如规范中所述。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是Src和Lck激酶的抑制剂。该发明还提供了包括该发明的抑制剂的药物组合物以及利用这些组合物在治疗和预防各种疾病中的方法。
• ISOXAZOLYL-PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF SRC AND LCK PROTEIN KINASES
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1417205A1

  公开（公告）日：2004-05-12
• US6365359B1
  申请人：——

  公开号：US6365359B1

  公开（公告）日：2002-04-02
• US6689778B2
  申请人：——

  公开号：US6689778B2

  公开（公告）日：2004-02-10
• [EN] ISOXAZOLYL-PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF SRC AND LCK PROTEIN KINASES<br/>[FR] ISOXAZOLYL-PYRIMIDINES UTILISEES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PROTEINES KINASES SRC ET LCK
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2003004492A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  The present invention provides compounds of formula I or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein A-B is N-O or O-N and G, R?1, R2, R3, and R4¿ are as described in the specification. These compounds are inhibitors of protein kinase, particularly inhibitors of Src and Lck kinase. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatment and prevention of various disorders.