Methyl (2E)-{[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]imino}acetate | 61964-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl (2E)-{[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]imino}acetate
• 英文别名: methyl 2-[(2,4-dimethoxyphenyl)methylimino]acetate
• CAS: 61964-70-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.25
• InChiKey: HWIPKUZJQXCDEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (2E)-{[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]imino}acetate 、 三乙胺 、 ox-glycyl chloride 在 ice 、 水 、 碳酸氢钠 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以to give methyl cis-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-3-(4,5-diphenyl-2-oxo-4-oxazolin-3-yl)-4-oxoazetidine-2-carboxylate的产率得到Methyl cis-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-3-(4,5-diphenyl-2-oxo-4-oxazolin-3-yl)-4-oxoazetidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted azetidinones

  摘要：

  本发明揭示了用替代的氮杂四元环中间体制备新型双环β-内酰胺青霉素类似物，其具有抗菌活性。

  公开号：

  US04200572A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯甲胺 、 magnesium sulfate 、 乙醛酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 Methyl (2E)-{[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]imino}acetate
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-2-hydroxy, halo or mercaptomethyl-4-oxoazetidines

  摘要：

  含氮乙酸卤代物或酐与在亚甲基碳原子上取代羧甲基的席夫碱的立体特异性环加成，提供了制备具有抗菌活性的合成头孢菌素类似物的新中间体和方法。

  公开号：

  US04257947A1

文献信息

• Monocyclic beta-lactams with antibacterial activity
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04144333A1

  公开（公告）日：1979-03-13

  A monocyclic .beta.-lactam containing a cis-.beta.-acylamino moiety as in the penicillin and cephalosporin antibacterials is disclosed. These compounds have antibacterial activity against a variety of Gram-positive and Gram-negative organisms. Intermediates useful for the preparation of these antibacterials are also disclosed.

  本发明揭示了一种含有类似于青霉素和头孢菌素抗生素中的顺式β-酰胺基团的单环β-内酰胺。这些化合物对各种革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物具有抗菌活性。本发明还揭示了用于制备这些抗菌剂的中间体。
• Methods and intermediates for preparing cis-4-oxoazetidine intermediates
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04166816A1

  公开（公告）日：1979-09-04

  The stereospecific cycloaddition of nitrogen containing acetic acid halides or anhydrides with Schiff bases having a carbalkoxy group substituted on the methine carbon atom offers new intermediates and methods for preparing synthetic cephalosporin congeners having antibacterial activity.

  含氮乙酸卤代物或酐与在甲基碳原子上具有碳酰氧基的Schiff碱的立体特异性环加成提供了新的中间体和制备具有抗菌活性的合成头孢菌素类似物的方法。
• Cis-4-oxoazetidine intermediates and methods of preparing them
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04072674A1

  公开（公告）日：1978-02-07

  The stereospecific cycloaddition of nitrogen containing acetic acid halides or anhydrides with Schiff bases having a carbalkoxy group substituted on the methine carbon atom offers new intermediates and methods for preparing synthetic cephalosporin congeners having antibacterial activity.

  含氮乙酸卤代物或酸酐与席夫碱发生立体选择性环加成，且在亚甲基碳原子上取代有羧甲氧基的新中间体和方法，提供了合成头孢菌素类似物具有抗菌活性。
• 8-Oxo-4-thia-1-azabicyclo (4.2.0)-oct-2-ene derivatives
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04103086A1

  公开（公告）日：1978-07-25

  Novel bicyclic .beta.-lactams and intermediates useful in their preparation are disclosed. In particular, 7.beta.-acyl-amino- and 7.beta.-amino-8-oxo-4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acids are prepared. The acylated compounds are antibacterial agents.

  本发明公开了一种新型的双环β-内酰胺及其制备中间体。特别是制备了7-β-酰基氨基和7-β-氨基-8-氧代-4-硫代-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。酰化化合物是抗菌剂。
• Substituted azetidinones
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04200572A1

  公开（公告）日：1980-04-29

  Substituted azetidine intermediates for preparing novel bicyclic .beta.-lactam penicillin analogs which have antibacterial activity are disclosed.

  本发明揭示了用替代的氮杂四元环中间体制备新型双环β-内酰胺青霉素类似物，其具有抗菌活性。