1-(3,5-dihydroxyphenyl)-2-(4-hydroxy-α-methylphenylamino)ethanol hydrobromide | 36369-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,5-dihydroxyphenyl)-2-(4-hydroxy-α-methylphenylamino)ethanol hydrobromide
• 英文别名: fenoterol hydrobromide；(R,R)-(-)-Fenoterol hydrobromide；(RR,SS)-Fenoterol hydrobromide；(R,R)-FEN hydrobromide；(1RS)-1-(3,5-Dihydroxyphenyl)-2-(((1RS)-2-(4-hydroxyphenyl)-1-methylethyl)amino)ethanol hydrobromide；5-[(1R)-1-hydroxy-2-[[(2R)-1-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]amino]ethyl]benzene-1,3-diol;hydrobromide
• CAS: 36369-23-0
• 化学式: BrH*C₁₇H₂₁NO₄
• 分子量: 384.27
• InChiKey: SGZRQMALQBXAIQ-NRNQBQMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  93
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-dihydroxyphenyl)-2-(4-hydroxy-α-methylphenylamino)ethanol hydrobromide 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  药物中非诺特罗的荧光光谱测定

  摘要：

  建立了一种高灵敏度的荧光分光光度法，用于测定药物制剂中的 HBr 非诺特罗。该方法基于非诺特罗的亚硝化，然后在氨存在下与 2-氰基乙酰胺反应，并在 338 nm 激发后测量在 380 nm 处产生的荧光。所有影响反应条件的变量都经过仔细研究和优化。在0.064-0.64 μg.mL -1 范围内得到线性校准图，相关系数为0.9999，相对标准偏差为0.83%。将该方法应用于剂型，所得结果与官方方法所得结果吻合较好。提出了反应途径的建议。

  DOI：

  10.1002/jccs.200700088