4-[N-(3-amino-propyl)-N-methylsulphonyl-amino]-nitrobenzene | 334952-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[N-(3-amino-propyl)-N-methylsulphonyl-amino]-nitrobenzene
• 英文别名: N-(3-aminopropyl)-N-(4-nitrophenyl)methanesulfonamide
• CAS: 334952-03-3
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₄S
• 分子量: 273.313
• InChiKey: HGHHMSZITRYJAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[N-(3-amino-propyl)-N-methylsulphonyl-amino]-nitrobenzene 、 三氟乙酸酐 生成 4-[N-(3-trifluoroacetylamino-propyl)-N-methylsulphonyl-amino]-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Substituted indolines which inhibit receptor tyrosine kinases

  摘要：

  公式为Indolinones，对受体酪氨酸激酶和细胞周期素/CDK复合物，以及内皮细胞和各种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用。例如：(a) 3-Z-[1-(4-(哌啶-1-基甲基)-苯胺基)-1-苯基亚甲基]-6-乙氧羰基-2-吲哚酮，(b) 3-Z-[（1-(4-(哌啶-1-基甲基)-苯胺基)-1-苯基亚甲基]-6-氨基甲酰基-2-吲哚酮，和(c) 3-Z-[1-(4-(哌啶-1-基甲基)-苯胺基)-1-苯基亚甲基]-6-甲氧羰基-2-吲哚酮。

  公开号：

  US06762180B1
• 作为产物：
  描述：

  4-[N-(3-phthalimido-2-yl-propyl)-N-methylsulphonyl-amino]-nitrobenzene 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以39%的产率得到4-[N-(3-amino-propyl)-N-methylsulphonyl-amino]-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Substituted indolines which inhibit receptor tyrosine kinases

  摘要：

  公式为的吲哚酮对受体酪氨酸激酶和细胞周期蛋白/CDK复合物，以及内皮细胞和各种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用。示例包括： (a) 3-Z-[1-(4-(哌啶-1-基甲基)-苯胺基)-1-苯基亚甲基]-6-乙氧羰基-2-吲哚酮， (b) 3-Z-(1-(4-(哌啶-1-基甲基)-苯胺基)-1-苯基亚甲基)-6-氨基甲酰基-2-吲哚酮，以及 (c) 3-Z-[1-(4-(哌啶-1-基甲基)-苯胺基)-1-苯基亚甲基]-6-甲氧羰基-2-吲哚酮。

  公开号：

  US06762180B1

文献信息

• [DE] IN 6-STELLUNG SUBSTITUIERTE INDOLINONE, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] 6-POSITION SUBSTITUTED INDOLINE, PRODUCTION AND USE THEREOF AS A MEDICAMENT<br/>[FR] INDOLINONES SUBSTITUEES EN POSITION 6, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2001027081A1

  公开（公告）日：2001-04-19

  Die vorliegende Erfindung betrifft in 6-Stellung substituierte Indolinone der allgemeinen Formel (I), in der R1 bis R5 und X wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Isomere und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze, welche Wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine inhibierende Wirkung auf verschiedene Rezeptor-Tyrosinkinasen und Cyclin/CDK-Komplexe sowie auf die Proliferation von Endothelzellen und verschiedener Tumorzellen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及一般式（I）中R1至R5和X如权利要求1所定义的6-位取代的吲哚酮及其异构体和盐，特别是其生理上可接受的盐，具有有价值的药理学特性，特别是对各种受体酪氨酸激酶和环/ CDK复合物以及内皮细胞和各种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用，含有这些化合物的药物，其使用和制备方法。
• In 6-Stellung substituierte Indolinone, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP2157081A1

  公开（公告）日：2010-02-24

  Die vorliegende Erfindung betrifft in 6-Stellung substituierte Indolinone der allgemeinen Formel in der R1 bis R5 und X wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Isomere und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine inhibierende Wirkung auf verschiedene Rezeptor-Tyrosinkinasen und Cyclin/CDK-Komplexe sowie auf die Proliferation von Endothelzellen und verschiedener Tumorzellen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式中 6 位被取代的吲哚啉酮类化合物 其中 R1至R5和X如权利要求1所定义，它们的异构体和它们的盐，特别是它们的生理耐受盐，它们具有宝贵的药理特性，特别是对各种受体酪氨酸激酶和细胞周期蛋白/CDK复合物以及对内皮细胞和各种肿瘤细胞增殖的抑制作用，含有这些化合物的药物，它们的用途和制备过程。
• IN 6-STELLUNG SUBSTITUIERTE INDOLINONE, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1224170B1

  公开（公告）日：2009-08-12
• US6762180B1
  申请人：——

  公开号：US6762180B1

  公开（公告）日：2004-07-13
• Substituted indolines which inhibit receptor tyrosine kinases
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US06762180B1

  公开（公告）日：2004-07-13

  Indolinones of the formula having an inhibitory effect on receptor tyrosine kinases and cyclin/CDK complexes, as well as on the proliferation of endothelial cells and various tumor cells. Exemplary are: (a) 3-Z-[1-(4-(piperidin-1-yl-methyl)-anilino)-1-phenyl-methylene]-6-ethoxycarbonyl-2-indolinone, (b) 3-Z-[(1-(4-(piperidin-1-yl-methyl)-anilino)-1-phenyl-methylene]-6-carbamoyl-2-indolinone, and (c) 3-Z-[1-(4-(piperidin-1-yl-methyl)-anilino)-1-phenyl-methylene]-6-metboxycarbonyl-2-indolinone.

  公式为的吲哚酮对受体酪氨酸激酶和细胞周期蛋白/CDK复合物，以及内皮细胞和各种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用。示例包括： (a) 3-Z-[1-(4-(哌啶-1-基甲基)-苯胺基)-1-苯基亚甲基]-6-乙氧羰基-2-吲哚酮， (b) 3-Z-(1-(4-(哌啶-1-基甲基)-苯胺基)-1-苯基亚甲基)-6-氨基甲酰基-2-吲哚酮，以及 (c) 3-Z-[1-(4-(哌啶-1-基甲基)-苯胺基)-1-苯基亚甲基]-6-甲氧羰基-2-吲哚酮。