4-(4-fluorobenzylamino)-1,2,3-benzothiadiazine-1,1-dioxide | 129226-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-fluorobenzylamino)-1,2,3-benzothiadiazine-1,1-dioxide
• 英文别名: W4TD6T83GW；N-[(4-fluorophenyl)methyl]-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1λ6,2,3-benzothiadiazin-4-imine
• CAS: 129226-06-8
• 化学式: C₁₄H₁₂FN₃O₂S
• 分子量: 305.333
• InChiKey: VYRXJABLUQTIJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-fluorobenzyl)-1,2-benzisothiazole-3-thione-1,1-dioxide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到4-(4-fluorobenzylamino)-1,2,3-benzothiadiazine-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Sadana; Pradhan; Deodhar, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 6, p. 598 - 599

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMBINATIONS OF AN ERK INHIBITOR AND A CDK4/6 INHIBITOR AND RELATED METHODS<br/>[FR] COMBINAISONS D'UN INHIBITEUR DE ERK ET D'UN INHIBITEUR CDK4/6 ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：CELGENE AVILOMICS RES INC

  公开号：WO2016025650A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention provides methods of treating, stabilizing or lessening the severity or progression of a disease or disorder associated with one or both of ERK1 and ERK2.

  本发明提供了一种治疗、稳定或减轻与ERK1和ERK2中的一个或两个相关的疾病或障碍的方法。
• [EN] PROTECTION OF RENAL TISSUES FROM SCHEMA THROUGH INHIBITION OF THE PROLIFERATIVE KISSES CDK4 AND CDK6<br/>[FR] PROTECTION DES TISSUS RÉNAUX CONTRE L'ISCHÉMIE PAR LE BIAIS DE L'INHIBITION DES KINASES PROLIFÉRATIVES CDK4 ET CDK6
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA

  公开号：WO2012068381A2

  公开（公告）日：2012-05-24

  The presently disclosed subject matter relates to methods and compositions for protecting cells and or tissues from damage due to ischemia. In particular, the presently disclosed subject matter relates to the protective action of cyclin dependent kinase 4/6 (CDK4/6) inhibitors administered to subjects that have been exposed to, or that are at risk of, ischemia.

  目前公开的主题涉及保护细胞和/或组织免受缺血损伤的方法和组合物。特别是，目前公开的主题涉及给予曾经接触或有缺血风险的受试者使用细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂的保护作用。
• [EN] HEMATOPOIETIC PROTECTION AGAINST CHEMOTHERAPEUTIC COMPOUNDS USING SELECTIVE CYCLIN-DEPENDENT KINASE 4/6 INHIBITORS<br/>[FR] PROTECTION HÉMATOPOÏÉTIQUE CONTRE LES COMPOSÉS CHIMIOTHÉRAPEUTIQUES AU MOYEN D'INHIBITEURS SÉLECTIFS DES KINASES DÉPENDANT DES CYCLINES 4/6
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA

  公开号：WO2010039997A2

  公开（公告）日：2010-04-08

  Methods for reducing or preventing the effects of cytotoxic compounds in healthy cells are provided. The methods relate to the use of selective cyclin- dependent kinase (CDK) 4/6 inhibitors to induce transient quiescence in CDK4/6 dependent cells, such as hematopoietic stem cells and/or hematopoietic progenitor cells. Also described is a method of selecting compounds for reducing or preventing the effects of cytotoxic agents compounds in healthy cells.

  本文提供了减少或预防细胞毒性化合物对健康细胞影响的方法。该方法涉及使用选择性细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂，在CDK4/6依赖性细胞（如造血干细胞和/或造血祖细胞）中诱导短暂的静止状态。还描述了一种选择化合物以减少或预防细胞毒性化合物对健康细胞影响的方法。
• CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：The University of North Carolina at Chapel Hill

  公开号：EP2429566B1

  公开（公告）日：2016-01-06
• SADANA, G. S.;PRADHAN, NITIN S.;DEODHAR, K. D., INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N, C. 598-599
  作者：SADANA, G. S.、PRADHAN, NITIN S.、DEODHAR, K. D.

  DOI：——

  日期：——