3-(furan-3-yl)prop-2-en-1-amine | 1067905-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-(furan-3-yl)prop-2-en-1-amine
• CAS: 1067905-53-6
• 化学式: C₇H₉NO
• 分子量: 123.155
• InChiKey: MRSFVKGGCOIXSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴呋喃 、 丙烯胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 trans-di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.25h， 以66%的产率得到N-allylfuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  微波辅助，烯丙基胺对Mo（CO）6介导的钯催化的芳基卤化物的氨基羰基氨基羰基化：从勘探到扩大规模

  摘要：

  探索了使用Mo（CO）6作为固体原位CO源，用烯丙基胺对各种（杂）芳基卤化物进行钯催化的氨基羰基化反应。事实证明，微波增强条件对于在短短10-20分钟内促进各种（杂）芳基碘化物，溴化物和氯化物的转化非常有用。成功地将微波增强的氨基羰基化规模放大到25 mmol。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.07.053