2-chloro-3,4-dimethoxy-benzaldehyde oxime | 857521-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-3,4-dimethoxy-benzaldehyde oxime
• 英文别名: 2-Chloro-3,4-dimethoxy-benzaldehyde oxime；N-[(2-chloro-3,4-dimethoxyphenyl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 857521-63-2
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₃
• 分子量: 215.636
• InChiKey: DXLFPNRVYFUNSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3,4-dimethoxy-benzaldehyde oxime 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-氯-3,4-二甲氧基苄胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE-2,4-DIAMINES AS PDE 2 INHIBITORS
  [FR] PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE-2,4-DIAMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PDE 2

  摘要：

  该发明提供了公式（I）的化合物及其前药，以及化合物或前药的药用可接受盐，其中n、X和Y如本文所定义；药物组合物；它们的组合；以及它们的用途。

  公开号：

  WO2005061497A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3,4-二甲氧基苯甲醛 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-chloro-3,4-dimethoxy-benzaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗利什曼病药物的丁子香酚-异恶唑啉杂化衍生物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  利什曼病是由多种物种引起的一组原虫寄生虫病。临床表现从皮肤擦伤到肝脏和脾脏等内脏器官的致命感染。耐药性的出现、住院时间长以及当前治疗方案的各种副作用促使人们寻求探索新分子作为有效的治疗方案。丁子香酚是丁香精油的主要成分，具有显着的生物潜力和抗微生物特性。此外，具有异恶唑啉基团的天然产物衍生物已显示出有前景的药理学应用。因此，合成并表征了各种类似物，以探索丁子香酚和异恶唑啉杂合体的抗利什曼原虫效力。针对寄生虫的检测结果确定了三种有效的衍生物 (、 和 )，其 IC 值在 7–17 µM 范围内。针对 J774A.1 巨噬细胞系的细胞毒性分析证实了这些有效命中的令人满意的安全指数，并且感染性测定确定了这些命中在减少细胞内无鞭毛体负担中的作用。接下来，各种机制研究，包​​括 SEM 分析、较高的 ROS 产生、细胞内 ATP 水平降低、线粒体功能障碍、细胞内脂质体的形成和酸性囊泡细胞器，证实了这

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.138105

文献信息

• Pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-diamines as pde2 inhibitors
  申请人：Beyer A. Thomas

  公开号：US20070135457A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The invention provides compounds of formula (I) prodrugs thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds or prodrugs, wherein n, X, and Y are as defined herein; pharmaceutical compositions thereof; combinations thereof; and uses thereof.

  本发明提供了式(I)化合物及其前药，以及化合物或前药的药学上可接受的盐，其中n，X和Y如本文所定义；其药物组合物；以及它们的用途。
• [EN] PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE-2,4-DIAMINES AS PDE 2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE-2,4-DIAMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PDE 2
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005061497A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The invention provides compounds of formula (I) prodrugs thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds or prodrugs, wherein n, X, and Y are as defined herein; pharmaceutical compositions thereof; combinations thereof; and uses thereof.

  该发明提供了公式（I）的化合物及其前药，以及化合物或前药的药用可接受盐，其中n、X和Y如本文所定义；药物组合物；它们的组合；以及它们的用途。
• Design, synthesis, and biological evaluation of eugenol-isoxazoline hybrid derivatives as potential anti-leishmanial agents
  作者：Dixhya Rani、Diksha Kumari、Anil Bhushan、Vishwani Jamwal、Bashir Ahmad Lone、Gunjan Lakhanpal、Amit Nargotra、Kuljit Singh、Prasoon Gupta

  DOI：10.1016/j.molstruc.2024.138105

  日期：2024.7

  significant biological potential with anti-microbial properties. Moreover, natural product derivatives having the isoxazoline group have shown promising pharmacological applications. Thus, various analogs were synthesized and characterized to explore the anti-leishmanial potency of eugenol and isoxazoline hybrid. Results from the assay against parasites identified three potent derivatives (, and ) with

  利什曼病是由多种物种引起的一组原虫寄生虫病。临床表现从皮肤擦伤到肝脏和脾脏等内脏器官的致命感染。耐药性的出现、住院时间长以及当前治疗方案的各种副作用促使人们寻求探索新分子作为有效的治疗方案。丁子香酚是丁香精油的主要成分，具有显着的生物潜力和抗微生物特性。此外，具有异恶唑啉基团的天然产物衍生物已显示出有前景的药理学应用。因此，合成并表征了各种类似物，以探索丁子香酚和异恶唑啉杂合体的抗利什曼原虫效力。针对寄生虫的检测结果确定了三种有效的衍生物 (、 和 )，其 IC 值在 7–17 µM 范围内。针对 J774A.1 巨噬细胞系的细胞毒性分析证实了这些有效命中的令人满意的安全指数，并且感染性测定确定了这些命中在减少细胞内无鞭毛体负担中的作用。接下来，各种机制研究，包​​括 SEM 分析、较高的 ROS 产生、细胞内 ATP 水平降低、线粒体功能障碍、细胞内脂质体的形成和酸性囊泡细胞器，证实了这