2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl (2S)-4-oxoazetidine-2-carboxylate | 372515-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl (2S)-4-oxoazetidine-2-carboxylate
• CAS: 372515-10-1
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₇
• 分子量: 305.328
• InChiKey: LMZJFOUKVVNEGL-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四乙基乙二醇单甲酯 、 (S)-4-氧代-2-氮杂环丁烷羧酸苄酯 在 tetrabutoxytitanium 作用下， 生成 2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl (2S)-4-oxoazetidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用金属-氨基配合物控制β-内酰胺的聚合：嵌段共聚（β-肽）的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0110022

文献信息

• Transition metal initiators for controlled poly (beta-peptide) synthesis from beta-lactam monomers
  申请人：——

  公开号：US20030083460A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  A series of initiators based on transition metal complexes for the polymerization of optically active beta-lactams into poly-beta-peptides and block copolymers have been developed. These initiators are unique in being able to eliminate chain transfer and chain termination side reactions from these polymerizations resulting in narrow molecular weight distributions, molecular weight control, and the ability to prepare copolymers of defined block sequence and composition.

  一系列基于过渡金属配合物的引发剂已经被开发用于将光学活性β-内酰胺聚合成聚β-肽和嵌段共聚物。这些引发剂独特之处在于能够消除这些聚合反应中的链转移和链终止副反应，从而导致分子量分布狭窄、分子量控制以及制备定义的嵌段序列和组成的共聚物的能力。
• US6818732B2
  申请人：——

  公开号：US6818732B2

  公开（公告）日：2004-11-16
• [EN] TRANSITION METAL INITIATORS FOR CONTROLLED POLY (BETA-PEPTIDE) SYNTHESIS FROM BETA-LACTAM MONOMERS<br/>[FR] INITIATEURS A BASE DE METAUX DE TRANSITION POUR LA SYNTHESE DE POLY (BETA-PEPTIDE) A PARTIR DE MONOMERES DE BETA-LACTAMINES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2003020797A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  A series of initiators based on transition metal complexes for the polymerization of optically active beta-lactams into poly-beta-peptides and block copolymers have been developed. These initiators are unique in being able to eliminate chain transfer and chain termination side reactions from these polymerizations resulting in narrow molecular weight distributions, molecular weight control, and the ability to prepare copolymers of defined block sequence and composition.