1-benzyl-4-(4-phenylmethoxyphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine | 171056-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4-(4-phenylmethoxyphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine
• CAS: 171056-33-0
• 化学式: C₂₅H₂₅NO
• 分子量: 355.48
• InChiKey: ZDHPMMQZUYWSGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-(4-phenylmethoxyphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine 在 10% palladium on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(4-羟基苯基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-CYANOPYRROLOPYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  [FR] 2-CYANOPYRROLOPYRIMIDINES ET UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES DE CELLES-CI

  摘要：

  该发明涉及公式（I）中的吡咯嘧啶，其中Y代表-(CH2)t-O-或-(CH2)r-S-，p为1或2，r为1、2或3，t为1、2或3，或Y为-(CH2)j-或-CH=CH-，j为1或2；p为1或2，或Y为-(CH2)f-，f为1或2，p为1，以及进一步的基团和符号具有如本文所定义的含义；它们的制备，它们作为药物的用途，含有它们的药物组合物，利用这种化合物制备用于治疗神经病性疼痛的药物制剂的用途，以及用于治疗这种疾病的方法在动物中，尤其是在人类中。

  公开号：

  WO2004069256A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-(4-benzyloxyphenyl)-4-hydroxypiperidine 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-benzyl-4-(4-phenylmethoxyphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-CYANOPYRROLOPYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  [FR] 2-CYANOPYRROLOPYRIMIDINES ET UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES DE CELLES-CI

  摘要：

  该发明涉及公式（I）中的吡咯嘧啶，其中Y代表-(CH2)t-O-或-(CH2)r-S-，p为1或2，r为1、2或3，t为1、2或3，或Y为-(CH2)j-或-CH=CH-，j为1或2；p为1或2，或Y为-(CH2)f-，f为1或2，p为1，以及进一步的基团和符号具有如本文所定义的含义；它们的制备，它们作为药物的用途，含有它们的药物组合物，利用这种化合物制备用于治疗神经病性疼痛的药物制剂的用途，以及用于治疗这种疾病的方法在动物中，尤其是在人类中。

  公开号：

  WO2004069256A1

文献信息

• Synthesis and dopaminergic activity of some E-3-(piperidin-1-yl)-1-(4-substituted phenyl)prop-2-en-1-one derivatives
  作者：Amirhossein Sakhteman、Alireza Foroumadi、Mohammad Sharifzadeh、Masoud Amanlou、Farhoud Rayatnia、Abbas Shafiee

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.08.030

  日期：2009.10

  A convenient route for the synthesis of some 2-propen-1-one derivatives with E isomeric configuration is described. The activity of the synthesized compounds was evaluated through behavioral studies of apomorphine-induced licking in animal models. It was demonstrated that most of the synthesized compounds showed moderate activity in inhibition of lickings, among which 6a, was the most active compound at 30 mg/kg. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED PIPERIDINES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE PIPERIDINES SUBSTITUEES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2000063173A1

  公开（公告）日：2000-10-26

  The present invention concerns a process for the preparation of a compound of formula (1) or salts thereof, comprising the reaction of a compound of formula (2) in the presence of an oxidant and a chiral osmium complex, wherein the hydroxy groups attached to the carbon atoms 3 and 4 of the piperidine cycle of formula (1) are in cis position and A, R?1 and R2¿ are as defined in the description and claims.