2-(4-chloro-1-ethyl-(1H)-2,1-benzothiazin-2,2-dioxide-3-ylmethylene)malonitrile | 1000986-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-(4-chloro-1-ethyl-(1H)-2,1-benzothiazin-2,2-dioxide-3-ylmethylene)malonitrile
• 英文别名: 2-[(4-Chloro-1-ethyl-2,2-dioxo-2lambda6,1-benzothiazin-3-yl)methylidene]propanedinitrile；2-[(4-chloro-1-ethyl-2,2-dioxo-2λ6,1-benzothiazin-3-yl)methylidene]propanedinitrile
• CAS: 1000986-64-0
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN₃O₂S
• 分子量: 319.771
• InChiKey: WXAOWDZMAAFLMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Chloro-1-ethyl-2,2-dioxo-2lambda6,1-benzothiazine-3-carbaldehyde 、 丙二腈 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到2-(4-chloro-1-ethyl-(1H)-2,1-benzothiazin-2,2-dioxide-3-ylmethylene)malonitrile
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-4-氯-1 H-苯并[ c ] [1,2]噻嗪-3-甲醛-2,2-二氧化物—新型功能性苯并噻嗪衍生物

  摘要：

  描述了N-烷基-4-氯-1 H-苯并[ c ] [1,2]噻嗪-3-甲醛2-，2-二氧化物的合成。研究了新型β-氯醛的反应活性，合成了许多新型苯并[ c ] [1,2]噻嗪衍生物，并使用1 H，13 C-NMR，MS和元素分析对其进行了表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440627