sodium α-[4-(4-trifluoromethylphenoxy)phenoxy]propionate | 58594-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium α-[4-(4-trifluoromethylphenoxy)phenoxy]propionate
• 英文别名: Sodium alpha-[4-(4-Trifluoromethylphenoxy)phenoxy]propionate；sodium;2-[4-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]phenoxy]propanoate
• CAS: 58594-83-5
• 化学式: C₁₆H₁₂F₃O₄*Na
• 分子量: 348.254
• InChiKey: MBMSOTDTTPLQPU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.02
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸二甲酯 、 sodium α-[4-(4-trifluoromethylphenoxy)phenoxy]propionate 、 水 、 磷酸 在 水 、 邻二甲苯 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 85.0 ℃ 、889.26 Pa 条件下， 反应 1.25h， 以340 g of methyl-2-[4'-(4"-trifluoromethyl-phenoxy)-phenoxy]-propionate are obtained melting at 142° C. under 0.05 torr的产率得到D-(+)-2-[4-(4-trifluoromethylphenoxy)-phenoxy]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of (phenoxy or benzyl)-phenoxypropionic acid

  摘要：

  (苯氧基或苄基)-苯氧基丙酸甲酯是通过将相应的无水碱金属盐与半摩尔量的硫酸二甲酯在超过120℃的温度下酯化而生产的。

  公开号：

  US04252980A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(4-(Trifluoromethyl)phenoxy)phenoxy)propanoic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以98%的产率得到sodium α-[4-(4-trifluoromethylphenoxy)phenoxy]propionate
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal compound, herbicidal composition containing the same, and

  摘要：

  .alpha.-[4-(4-三氟甲基苯氧基)苯氧基]脂肪族羧酸（其中“4-三氟甲基苯氧基”可能含有一个氯原子作为取代基）及其衍生物可用作除草剂，包含该化合物的除草剂组合物，控制杂草的方法和其生产方法。

  公开号：

  US04270948A1

文献信息

• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG FESTER, FREIFLIESSENDER WASSERLÖSLICHER SALZE VON ARYLOXI-C 1-C 4-ALKANCARBONSÄUREN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0799177B1

  公开（公告）日：2000-04-05
• US4252980A
  申请人：——

  公开号：US4252980A

  公开（公告）日：1981-02-24
• US4270948A
  申请人：——

  公开号：US4270948A

  公开（公告）日：1981-06-02
• US4309562A
  申请人：——

  公开号：US4309562A

  公开（公告）日：1982-01-05
• US4314069A
  申请人：——

  公开号：US4314069A

  公开（公告）日：1982-02-02