La transposition de Claisen des composes aliphatiques est notablement acceleree par la present d'un substituant arylsulfonylmethyle en position 2. La 反应 est hautement 区域立体选择性
DENMARK, SCOTT E.;HARMATA, MICHAEL A.;WHITE, KATHLEEN S., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 18, 4031-4042
作者:DENMARK, SCOTT E.、HARMATA, MICHAEL A.、WHITE, KATHLEEN S.
DOI:——
日期:——
Carbanion-accelerated Claisen rearrangements. 6. Preparative and stereochemical studies with sulfonyl-stabilized anions
作者:Scott E. Denmark、Michael A. Harmata、Kathleen S. White
DOI:10.1021/ja00206a017
日期:1989.11
La transposition de Claisen des composes aliphatiques est notablement acceleree par la presence d'un substituant arylsulfonylmethyle en position 2. La reaction est hautement regio- et stereoselective
La transposition de Claisen des composes aliphatiques est notablement acceleree par la present d'un substituant arylsulfonylmethyle en position 2. La 反应 est hautement 区域立体选择性
DENMARK, S. E.;HARMATA, M. A., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 18, 4972-4974