[[3-(氨基甲基)苯基]甲基]氨基甲酸 | 52235-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [[3-(氨基甲基)苯基]甲基]氨基甲酸
• 英文名称: [3-(aminomethyl)benzyl]carbamic acid
• 英文别名: Carbamic acid, [[3-(aminomethyl)phenyl]methyl]-；[3-(aminomethyl)phenyl]methylcarbamic acid
• CAS: 52235-55-9
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: HYKFCGUBCWWEBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[3-(氨基甲基)苯基]甲基]氨基甲酸 以 甲苯 为溶剂， 生成 二氧化碳
  参考文献：
  名称：

  空气中的 CO2 选择性吸收剂：在没有水合的情况下在水中形成中性氨基甲酸的反向脂质双层结构

  摘要：

  排放气体和空气中不仅含有 CO2，还含有大量水分，因此在不水合的情况下很难实现 CO2 的选择性吸收。为了在加热下产生吸收的 CO2（湿 CO2），需要外部能量来释放吸收的水一直是二氧化碳捕获和储存（CCS）和直接空气捕获（DAC）领域中最严重的问题之一。我们发现将疏水性苯基引入到 CO2 吸收剂的烷基胺中可以提高 CO2 和水之间的吸收选择性。此外，邻苯二甲胺、间苯二甲胺和对苯二甲胺（分别为 OXDA、MXDA、PXDA）仅吸收空气中的 CO2，没有任何水合作用。值得注意的是，即使在水中，MXDA·CO2 也会以无水氨基甲酸的形式形成，大概是因为它被疏水性苯基团覆盖，其诱导反向脂质双层结构。通过在 103-120 °C 下加热 MXDA·CO2 获得干燥的 CO2，这被揭示涉及化学上的格氏反应以高产率形成所得羧酸。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b01049
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲胺 、 二氧化碳 反应 336.0h， 生成 [[3-(氨基甲基)苯基]甲基]氨基甲酸
  参考文献：
  名称：

  空气中的 CO2 选择性吸收剂：在没有水合的情况下在水中形成中性氨基甲酸的反向脂质双层结构

  摘要：

  排放气体和空气中不仅含有 CO2，还含有大量水分，因此在不水合的情况下很难实现 CO2 的选择性吸收。为了在加热下产生吸收的 CO2（湿 CO2），需要外部能量来释放吸收的水一直是二氧化碳捕获和储存（CCS）和直接空气捕获（DAC）领域中最严重的问题之一。我们发现将疏水性苯基引入到 CO2 吸收剂的烷基胺中可以提高 CO2 和水之间的吸收选择性。此外，邻苯二甲胺、间苯二甲胺和对苯二甲胺（分别为 OXDA、MXDA、PXDA）仅吸收空气中的 CO2，没有任何水合作用。值得注意的是，即使在水中，MXDA·CO2 也会以无水氨基甲酸的形式形成，大概是因为它被疏水性苯基团覆盖，其诱导反向脂质双层结构。通过在 103-120 °C 下加热 MXDA·CO2 获得干燥的 CO2，这被揭示涉及化学上的格氏反应以高产率形成所得羧酸。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b01049

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012141704A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The disclosure provides compounds of formula I, including pharmaceutically acceptable salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  该披露提供了公式I的化合物，包括药用可接受的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能对感染HCV的人有用。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019053617A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  The invention is directed to substituted salicylamide derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to FormµLa (I): wherein R, R1,P, X, Y, and Z are as defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of the invention are inhibitors of CD73 and can be usefµL in the treatment of cancer, pre-cancerous syndromes and diseases associated with CD73 inhibition, such as AIDS, the treatment of HIV, autoimmune diseases, infections, atherosclerosis, and ischemia–reperfusion injury. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting CD73 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及取代水杨酰胺衍生物。具体而言，本发明涉及式I化合物：其中R，R1，P，X，Y和Z定义如本文中；或其药用可接受盐。本发明的化合物是CD73的抑制剂，可用于治疗癌症、前癌症综合症以及与CD73抑制相关的疾病，例如艾滋病、治疗HIV、自身免疫疾病、感染、动脉粥样硬化和缺血再灌注损伤。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物抑制CD73活性和治疗相关疾病的方法。
• [EN] HYDROXYPHENYLSULFONAMIDES AS ANTIAPOPTOTIC BCL INHIBITORS<br/>[FR] HYDROXYPHÉNYLSULFONAMIDES COMME INHIBITEURS DE BCL ANTIAPOPTOTIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009152082A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention provides compound of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt or solvate thereof, wherein the variables are defined herein. The compounds of formula (I) are inhibitors of Bcl-2 family antiapoptotic proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds.

  本发明提供了化合物的结构式(I)：或其立体异构体、互变异构体、盐或溶剂合物，其中变量在此处定义。式(I)化合物是Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂，含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• [EN] INDOLE- 3 -GLYOXYLAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS CALCIUM ION CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE-3-GLYOXYLAMIDE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME MODULATEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：LECTUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009133387A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Compounds of formula (I) are of use in treating a range of conditions, including pain.

  化合物的化学式（I）可用于治疗一系列疾病，包括疼痛。
• [EN] CALCIUM ION CHANNEL MODULATORS & USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES CANAUX IONIQUES CALCIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LECTUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2010035032A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Compounds of formula (I), wherein R1 is hydrogen, hydroxyl or aralkyl; R2 is an optionally substituted alkyl, aryl or heteroaryl (said substituents are selected from hydroxyl, alkoxyl, haloalkoxyl, aryl, heteroaryl, cycloalkyl, amino, monoalkylamino, dialkylamino, alkylsulphonyl, alkylsulphinyl, alkylsulphonylamino, acylamino, saturated or partially unsaturated heterocyclic groups and groups of formula COY); W is selected from oxygen, sulphur, groups of formula NR7, wherein R7 is hydrogen, alkyl, aryl or heteroaryl and groups of formula CR8R9, wherein R8 and R9 are hydrogen, alkyl, aryl or heteroaryl; and X is selected from nitrogen and groups of formula CR10, wherein R10 is hydrogen, alkyl, aryl, heteroaryl, halogen or haloalkyl, inhibit the interaction between Cavx channels and Cavβ proteins and are of use in the treatment and prevention of a number of diseases and conditions including pain and lower urinary tract disorders.

  式(I)中的化合物，其中R1是氢、羟基或芳基烷基；R2是可选择取代的烷基、芳基或杂环芳基（所述取代基选自羟基、烷氧基、卤代烷氧基、芳基、杂环芳基、环烷基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、烷基磺酰基、烷基亚砜基、烷基磺酰氨基、酰氨基、饱和或部分不饱和的杂环族和式COY）；W选自氧、硫、式NR7的基团，其中R7是氢、烷基、芳基或杂环芳基，以及式CR8R9的基团，其中R8和R9是氢、烷基、芳基或杂环芳基；X选自氮和式CR10的基团，其中R10是氢、烷基、芳基、杂环芳基、卤素或卤代烷基，能够抑制Cavx通道与Cavβ蛋白之间的相互作用，并可用于治疗和预防包括疼痛和下尿路障碍在内的多种疾病和症状。