4-[[4-[(E)-2-(1,3-benzothiazol-2-yl)vinyl]benzoyl]amino]-1-methyl-N-[1-methyl-5-(2-morpholinoethylcarbamoyl)pyrrol-3-yl]pyrrole-2-carboxamide | 1000277-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 4-[[4-[(E)-2-(1,3-benzothiazol-2-yl)vinyl]benzoyl]amino]-1-methyl-N-[1-methyl-5-(2-morpholinoethylcarbamoyl)pyrrol-3-yl]pyrrole-2-carboxamide
• 英文别名: 4-[[4-[(E)-2-(1,3-benzothiazol-2-yl)ethenyl]benzoyl]amino]-1-methyl-N-[1-methyl-5-(2-morpholin-4-ylethylcarbamoyl)pyrrol-3-yl]pyrrole-2-carboxamide
• CAS: 1000277-37-1
• 化学式: C₃₄H₃₅N₇O₄S
• 分子量: 637.762
• InChiKey: QZUUFHBTEANRDC-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(E)-2-(1,3-benzothiazol-2-yl)ethenyl]benzoic acid 、 4-amino-1-methyl-N-[1-methyl-5-({[2-(4-morpholinyl)ethyl]amino}-carbonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-1H-pyrrole-2-carboxamide 在 N-甲基吗啉 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[[4-[(E)-2-(1,3-benzothiazol-2-yl)vinyl]benzoyl]amino]-1-methyl-N-[1-methyl-5-(2-morpholinoethylcarbamoyl)pyrrol-3-yl]pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  含有酰胺，am和烯烃连接基团的抗菌促红素菌素。

  摘要：

  描述了80种与二霉素和噻唑类相关的短小沟结合剂的合成和性能。化合物的设计主要基于小沟结合剂和DNA之间的疏水相互作用而增加的亲和力。疏水性芳族头基（包括喹啉基和苯甲酰基衍生物）的引入以及烯烃作为连接剂的引入，导致几种具有MIC的金黄色葡萄球菌的强活性抗菌化合物（对甲氧西林敏感和耐药的菌株）范围为0.1-5 microg mL -1，与许多已建立的抗菌剂相当。还发现针对黑曲霉和白色念珠菌的抗真菌活性为20-50微克mL-1 MIC，再次与已确立的抗真菌药物相当。

  DOI：

  10.1021/jm070831g

文献信息

• Antimicrobial Lexitropsins Containing Amide, Amidine, and Alkene Linking Groups
  作者：Nahoum G. Anthony、David Breen、Joanna Clarke、Gavin Donoghue、Allan J. Drummond、Elizabeth M. Ellis、Curtis G. Gemmell、Jean-Jacques Helesbeux、Iain S. Hunter、Abedawn I. Khalaf、Simon P. Mackay、John A. Parkinson、Colin J. Suckling、Roger D. Waigh

  DOI：10.1021/jm070831g

  日期：2007.11.1

  -resistant strains, in the range of 0.1-5 microg mL-1, which is comparable to many established antibacterial agents. Antifungal activity was also found in the range of 20-50 microg mL-1 MIC against Aspergillus niger and Candida albicans, again comparable with established antifungal drugs. A quinoline derivative was found to protect mice against S. aureus infection for a period of up to six days after a single

  描述了80种与二霉素和噻唑类相关的短小沟结合剂的合成和性能。化合物的设计主要基于小沟结合剂和DNA之间的疏水相互作用而增加的亲和力。疏水性芳族头基（包括喹啉基和苯甲酰基衍生物）的引入以及烯烃作为连接剂的引入，导致几种具有MIC的金黄色葡萄球菌的强活性抗菌化合物（对甲氧西林敏感和耐药的菌株）范围为0.1-5 microg mL -1，与许多已建立的抗菌剂相当。还发现针对黑曲霉和白色念珠菌的抗真菌活性为20-50微克mL-1 MIC，再次与已确立的抗真菌药物相当。