ethyl 5-amino-3-(4-bromophenylamino)isoxazole-4-carboxylate | 253425-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 5-amino-3-(4-bromophenylamino)isoxazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-amino-3-(4-bromoanilino)-1,2-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 253425-80-8
• 化学式: C₁₂H₁₂BrN₃O₃
• 分子量: 326.15
• InChiKey: WLSSGQXGBHZAAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(4-bromophenylamino)-2-cyano-3-thioxopropanoate 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以79%的产率得到ethyl 5-amino-3-(4-bromophenylamino)isoxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  硫代氨基甲酰基氰基乙酸酯与羟胺反应合成新的5-氨基异恶唑

  摘要：

  The reaction of thiocarbamoylcyanoacetates with hydroxylamine in ethanol under reflux conditions has provided a convenient method for the synthesis of 5-aminoisoxazoles.

  DOI：

  10.1007/s10593-008-0101-x

文献信息

• The synthesis of new 5-aminoisoxazoles by reaction of thiocarbamoylcyanoacetates with hydroxylamine
  作者：J. Khalafy、K. Akbari Dilmaghani、L. Soltani、A. Poursattar-Marjani

  DOI：10.1007/s10593-008-0101-x

  日期：2008.6

  The reaction of thiocarbamoylcyanoacetates with hydroxylamine in ethanol under reflux conditions has provided a convenient method for the synthesis of 5-aminoisoxazoles.