[[[3-(甲基亚磺酰基)-3-(甲基硫代)环丁基]氧基]甲基]苯 | 917887-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [[[3-(甲基亚磺酰基)-3-(甲基硫代)环丁基]氧基]甲基]苯
• 英文名称: 1-methylsulfinyl-1-methylthio-3-benzyloxycyclobutane
• 英文别名: ([3-(methylsulfinyl)-3-(methylthio)cyclobutyl]oxymethyl)benzene；[[[3-(methylsulfinyl)-3-(methylthio)cyclobutyl]oxy]methyl]Benzene；(3-methylsulfanyl-3-methylsulfinylcyclobutyl)oxymethylbenzene
• CAS: 917887-34-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂S₂
• 分子量: 270.417
• InChiKey: CMMMGOSOSBEEST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[[3-(甲基亚磺酰基)-3-(甲基硫代)环丁基]氧基]甲基]苯 在 sodium tetrahydroborate 、 高氯酸 作用下， 生成 cis-3-(benzyloxy)cyclobutanol
  参考文献：
  名称：

  신규한 CDK 저해 화합물, 이의 제조방법, 및 이를 유효성분으로 함유하는 CDK 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물

  摘要：

  本发明涉及一种新型CDK抑制化合物，其制备方法，以及包含其作为有效成分的用于预防或治疗CDK相关疾病的药学组合物。根据本发明，新型CDK抑制剂，其立体异构体或药学上可接受的盐可有效地抑制CDK（cyclin dependent kinase），可用于制备用于预防或治疗CDK相关疾病的药学组合物和保健食品，特别是表现出对CDK 2和CDK 5具有优异抑制活性，可用作药学组合物，例如用于癌症或神经退行性疾病。

  公开号：

  KR101893879B1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 正丁基锂 、 mercury(I) chloride 作用下， 生成 [[[3-(甲基亚磺酰基)-3-(甲基硫代)环丁基]氧基]甲基]苯
  参考文献：
  名称：

  신규한 CDK 저해 화합물, 이의 제조방법, 및 이를 유효성분으로 함유하는 CDK 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물

  摘要：

  本发明涉及一种新型CDK抑制化合物，其制备方法，以及包含其作为有效成分的用于预防或治疗CDK相关疾病的药学组合物。根据本发明，新型CDK抑制剂，其立体异构体或药学上可接受的盐可有效地抑制CDK（cyclin dependent kinase），可用于制备用于预防或治疗CDK相关疾病的药学组合物和保健食品，特别是表现出对CDK 2和CDK 5具有优异抑制活性，可用作药学组合物，例如用于癌症或神经退行性疾病。

  公开号：

  KR101893879B1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE GYRASE UTILISABLES COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：TRIUS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014043272A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. In addition, species of tricyclic gyrase inhibitors compounds are also disclosed herein. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.

  本文披露了具有化学式I结构的化合物及其药用盐、酯和前药，这些化合物可用作抗菌有效的三环酶抑制剂。此外，本文还披露了三环酶抑制剂化合物的种属。还考虑了相关的药用组合物、用途和制备这些化合物的方法。
• AZETIDINE AND CYCLOBUTANE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20090233903A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention relates to azetidine and cyclobutane derivatives, as well as their compositions, methods of use, and processes for preparation, which are JAK inhibitors useful in the treatment of JAK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及吲哚啉和环丁烷衍生物，以及它们的组合物、使用方法和制备方法，这些JAK抑制剂在治疗JAK相关疾病中很有用，包括炎症性和自身免疫性疾病，以及癌症。
• A Versatile Synthesis of Four-, Five-, and Six-membered Cyclic Ketones Using Methyl Methylthiomethyl Sulfoxide
  作者：Katsuyuki Ogura、Mitsuo Yamashita、Michiyo Suzuki、Shigeko Furukawa、Gen-ichi Tsuchihashi

  DOI：10.1246/bcsj.57.1637

  日期：1984.6

  in the presence of a base (n-BuLi or KH) gave three-, four-, five-, and six-membered 1-methylsulfinyl-1-methylthiocycloalkanes. These cyclization products were easily converted to the corresponding ketones by acid hydrolysis except 1-methylsulfinyl-1-methylthiocyclopropane which afforded a complicated mixture. The combination of the cyclization with the acid hydrolysis thus provides a new method for

  在碱（n-BuLi 或 KH）存在下，1,n-二卤代[或双（甲苯磺酰氧基）]烷烃与甲基甲硫基甲基亚砜的环化得到三、四、五和六元 1-甲基亚磺酰基- 1-甲硫基环烷烃。这些环化产物很容易通过酸水解转化为相应的酮，除了 1-甲基亚磺酰基-1-甲硫基环丙烷提供复杂的混合物。因此，环化与酸水解的结合提供了合成四元、五元和六元环烷酮的新方法。描述了几种代表性的制备，例如取代的环丁酮、3-环戊烯酮和四氢-4-吡喃酮的制备。
• [EN] PRECURSOR COMPOUNDS AND METHODS FOR MAKING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS PRÉCURSEURS ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2013011115A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to a method of obtaining radiopharmaceutical precursors, and in particular precursors to protected amino acid derivatives, which are used as precursors for production of radiolabelled amino acids for use in in vivo imaging procedures, such as positron emission tomography (PET).

  本发明涉及一种获得放射性药物前体的方法，特别是获得保护氨基酸衍生物前体的方法，这些前体用作放射性标记氨基酸的生产前体，用于体内成像程序，例如正电子发射断层扫描（PET）。
• [EN] AZETIDINE AND CYCLOBUTANE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE ET DE CYCLOBUTANE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE (JAK)
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2009114512A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The method includes the steps of performing in-vitro liver, intestinal and/or expressed enzyme assays with selected ethnobotanical substances, for both humans and a variety of animal species, to produce an array of resulting chemical entities, such as metabolites, for the human and the animals. Comparisons are then made between the chemical entities from the human in-vitro studies and the animal in-vitro studies to determine the closest match. The animal with the closest match is then used for an in-vivo study. If a match is present between the animal in-vivo results and the human in-vitro results, the matched chemical entity is isolated or synthesized and then further tested to determine the suitability of the matched chemical entity as a treatment drug.

  该方法包括以下步骤：使用选择的民族植物物质进行体外肝脏、肠道和/或表达酶测定，针对人类和多种动物物种，以产生一系列化学实体，如代谢物，用于人类和动物。然后将人体体外研究和动物体外研究得到的化学实体进行比较，以确定最接近的匹配。然后选择最接近匹配的动物进行体内研究。如果动物体内结果与人体体外结果相匹配，则分离或合成匹配的化学实体，并进一步测试以确定匹配的化学实体是否适用于治疗药物。