[乙酰基(萘-1-基)氨基]乙酸酯 | 38105-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: [乙酰基(萘-1-基)氨基]乙酸酯
• 英文名称: N-Acetoxy-1-N-acetylaminonaphtalene
• 英文别名: N-acetoxy-N-acetyl-1-naphthylamine；N-Acetoxy-1-naphthylacetamide；N-Acetoxy-1-acetylaminonaphthalin；N-Acetoxy-1-acetamidonaphthalin；Acetamide, N-(acetyloxy)-N-1-naphthalenyl-；[acetyl(naphthalen-1-yl)amino] acetate
• CAS: 38105-25-8
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• 分子量: 243.262
• InChiKey: SAUDWTVJBPRWGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.13°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1712 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [乙酰基(萘-1-基)氨基]乙酸酯 在 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以2%的产率得到N-hydroxy-N-(naphthalene-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-乙酰氧基-1- N-乙酰氨基萘和N-乙酰氧基-2- N-乙酰氨基萘的溶剂分解：发散化学和诱变活性

  摘要：

  在中性的40％丙酮水溶液中溶剂化时，N-乙酰氧基-1- N-和N-乙酰氧基-2- N-乙酰氨基萘显示完全不同的反应方式。前者与氮离子形成反应，而后者经历酰基氧分裂。

  DOI：

  10.1039/c39850000555
• 作为产物：
  描述：

  硝基萘 、 乙酸酐 在 indium 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到N-乙酰-1-萘胺
  参考文献：
  名称：

  Indium-mediated one-pot reductive conversion of nitroarenes to N-arylacetamides

  摘要：

  N-Arylacetamides were prepared in excellent yields from nitroarenes in the presence of acetic anhydride, acetic acid and indium by a one-pot procedure. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02479-6

文献信息

• Indium-mediated one-pot reductive conversion of nitroarenes to N-arylacetamides
  作者：Byeong Hyo Kim、Rongbi Han、Fengyu Piao、Young Moo Jun、Woonphil Baik、Byung Min Lee

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02479-6

  日期：2003.1

  N-Arylacetamides were prepared in excellent yields from nitroarenes in the presence of acetic anhydride, acetic acid and indium by a one-pot procedure. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• The solvolysis of N-acetoxy-1-N-acetylaminonaphthalene and N-acetoxy-2-N-acetylaminonaphthalene: divergent chemistry and mutagenic activity
  作者：Graham R. Underwood、Catherine M. Davidson

  DOI：10.1039/c39850000555

  日期：——

  Upon solvolysis in neutral 40% aqueous acetone, N-acetoxy-1-N- and N-acetoxy-2-N-acetylaminonaphthalene exhibit completely different modes of reaction; the former reacts with nitrenium ion formation, while the latter undergoes acyl oxygen scission.

  在中性的40％丙酮水溶液中溶剂化时，N-乙酰氧基-1- N-和N-乙酰氧基-2- N-乙酰氨基萘显示完全不同的反应方式。前者与氮离子形成反应，而后者经历酰基氧分裂。