4-methyl-N'-[(3-methyl-5-oxo-1-phenylpyrazol-4-ylidene)-phenylmethyl]benzenesulfonohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N'-[(3-methyl-5-oxo-1-phenylpyrazol-4-ylidene)-phenylmethyl]benzenesulfonohydrazide
• 化学式: C₂₄H₂₂N₄O₃S
• 分子量: 446.53
• InChiKey: UTAHUXASIBHJCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) acetate dihydrate 、 4-methyl-N'-[(3-methyl-5-oxo-1-phenylpyrazol-4-ylidene)-phenylmethyl]benzenesulfonohydrazide 以 甲醇 为溶剂， 以76 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  腙取代基在决定 Zn(II) 与吡唑啉酮基腙类配合物的核性和抗菌活性中的作用

  摘要：

  腙及其金属衍生物是药物化学中非常重要的化合物，因为它们具有多种生物活性，如抗菌、抗真菌和抗癌作用。制备并充分表征了五种腙-吡唑啉酮配体H 2 L n ( n = 1-5)，并在固态和溶液中研究了它们的互变异构。五种锌 ( II ) 配合物1-5组成 [Zn(HL n ) 2 ] ( n = 1 和 2)、[Zn(HL n ) 2 (H 2 O) 2 ] ( n = 3 和 5) 和 [锌(HL 4 )2 ] n通过元素分析、IR、 1 H、 19 F、 13 C 和15 N NMR 光谱和 ESI 质谱进行合成和表征。此外，通过单晶X射线衍射确定了两个配体和三个配合物的结构。配体H 2 L 2和H 2 L 4均以NH，NH互变异构形式存在。配合物1和2是单核化合物，而配合物4是一维配位化合物。对前配体、它们的阴离子和所有锌配合物进行了密度泛函理论 (DFT) 计算，证实了实验结果，支持了 IR

  DOI：

  10.1039/d2dt02430f
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰肼 、 4-benzoyl-3-methyl-1-phenylpyrazol-5-one 以 乙醇 为溶剂， 以78 %的产率得到4-methyl-N'-[(3-methyl-5-oxo-1-phenylpyrazol-4-ylidene)-phenylmethyl]benzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  腙取代基在决定 Zn(II) 与吡唑啉酮基腙类配合物的核性和抗菌活性中的作用

  摘要：

  腙及其金属衍生物是药物化学中非常重要的化合物，因为它们具有多种生物活性，如抗菌、抗真菌和抗癌作用。制备并充分表征了五种腙-吡唑啉酮配体H 2 L n ( n = 1-5)，并在固态和溶液中研究了它们的互变异构。五种锌 ( II ) 配合物1-5组成 [Zn(HL n ) 2 ] ( n = 1 和 2)、[Zn(HL n ) 2 (H 2 O) 2 ] ( n = 3 和 5) 和 [锌(HL 4 )2 ] n通过元素分析、IR、 1 H、 19 F、 13 C 和15 N NMR 光谱和 ESI 质谱进行合成和表征。此外，通过单晶X射线衍射确定了两个配体和三个配合物的结构。配体H 2 L 2和H 2 L 4均以NH，NH互变异构形式存在。配合物1和2是单核化合物，而配合物4是一维配位化合物。对前配体、它们的阴离子和所有锌配合物进行了密度泛函理论 (DFT) 计算，证实了实验结果，支持了 IR

  DOI：

  10.1039/d2dt02430f