1-(4-Methylbenzene-1-sulfonyl)pyridin-1-ium chloride | 69031-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Methylbenzene-1-sulfonyl)pyridin-1-ium chloride
• 英文别名: 1-(4-methylphenyl)sulfonylpyridin-1-ium;chloride
• CAS: 69031-86-3
• 化学式: C₁₂H₁₂NO₂S*Cl
• 分子量: 269.752
• InChiKey: REVVIXORPMPBHM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.48
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二异丁基[(E)-1-己烯基]铝 、 1-(4-Methylbenzene-1-sulfonyl)pyridin-1-ium chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到(E)-1-(对甲苯磺酰基)-1-己烯
  参考文献：
  名称：

  Pyridine and triphenylphosphine oxide activation of sulfonyl chlorides in the syntheses of (E) alk-1-enyl sulfones

  摘要：

  This paper describes efficient and new approaches to (E) alk-1-enyl sulfones, starting from sulfonyl chloride/pyridine or sulfonyl chloride/triphenylphosphine complexes in the presence of (E) di-iso-butyl alk-1-enyl alanes.The use of CuCl in the presence of sulfonyl chloride/pyridine complexes or pyridine in the presence of sulfonyl chloride/triphenylphosphine complexes, respectively, results in a remarkable increase in the yields and conversions. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.056
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 对甲苯磺酰氯 反应 0.5h， 生成 1-(4-Methylbenzene-1-sulfonyl)pyridin-1-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  4,4'-硫代双（2-叔丁基-5-甲基苯酚）与手性二酸的直接缩合反应合成具有氨基酸部分的光学活性纳米结构聚合物

  摘要：

  通过偏苯三酸酐（1）与乙酸中的1-氨基酸（2a-2d）作为二元酸单体反应，制备了N -trimellitylimido- 1-氨基酸（4a-4d）的四种衍生物，并用于此目的。获得基于氨基酸的聚（酯酰亚胺）（PEI）的新家族。聚合反应是在甲苯磺酰氯（TsCl），吡啶和N存在下，将手性二元酸（4a-4d）与4,4'-硫代双（2-叔丁基-5-甲基苯酚）（5）直接缩聚进行的， ñ-二甲基甲酰胺（DMF）。通过改变加热时间进行逐步生长聚合，并且达到TsCl /二酸的摩尔比并达到最佳条件。借助特定的旋转实验，FT-IR，1 H-NMR，X射线衍射技术和元素分析对合成的聚合物进行了表征。通过场发射扫描电子显微镜研究获得的聚合物的表面形态。结果显示了所得聚合物的纳米结构形态。所得PEI可溶于极性非质子溶剂，例如DMF，N，N-二甲基乙酰胺，二甲基亚砜，N-甲基-2-吡咯烷酮和质子溶剂，例如硫酸。通过热重分

  DOI：

  10.1007/s00726-011-0958-3

文献信息

• Kinetics and mechanism of the pyridinolysis of benzenesulfonyl chlorides in methanol
  作者：Sung Wan Hong、Han Joong Koh、Ikchoon Lee

  DOI：10.1002/(sici)1099-1395(199906)12:6<425::aid-poc147>3.0.co;2-3

  日期：1999.6

  The kinetics of reactions between Y-benzenesulfonyl chlorides and X-pyridines in methanol at 35.0 degrees C were investigated. Strong para pi-acceptors, X = p-CN and p-COCH3, give good linear fits to Bronsted-type plots with low beta(X) (=0.32-0.45) but show positive deviations from linear Hammett plots (rho(X) = -1.98 to -2.79). Excellent linear Hammett plots are obtained with substituent variations in the substrate with rho(Y) = 0.6-1.0 which are similar to those for the anilinolysis. These results support an S(N)2 mechanism for the pyridinolysis of benzenesulfonyl chlorides. The cross-interaction constant rho(XY) is a small negative value (-0.48). Much smaller magnitudes of beta(X), rho(X) and rho(XY) than the corresponding values for the anilinolysis suggest that the transition state is formed at a relatively earlier position along the reaction coordinate than for anilinolysis. Copyright (C) 1999 John Wiley & Sons, Ltd.
• Pyridine and triphenylphosphine oxide activation of sulfonyl chlorides in the syntheses of (E) alk-1-enyl sulfones
  作者：G. Signore、C. Malanga、R. Menicagli

  DOI：10.1016/j.tet.2008.09.056

  日期：2008.12

  This paper describes efficient and new approaches to (E) alk-1-enyl sulfones, starting from sulfonyl chloride/pyridine or sulfonyl chloride/triphenylphosphine complexes in the presence of (E) di-iso-butyl alk-1-enyl alanes.The use of CuCl in the presence of sulfonyl chloride/pyridine complexes or pyridine in the presence of sulfonyl chloride/triphenylphosphine complexes, respectively, results in a remarkable increase in the yields and conversions. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis and properties of optically active nanostructured polymers bearing amino acid moieties by direct polycondensation of 4,4′-thiobis(2-tert-butyl-5-methylphenol) with chiral diacids
  作者：Shadpour Mallakpour、Samaneh Soltanian

  DOI：10.1007/s00726-011-0958-3

  日期：2012.6

  acid as diacid monomers and were used with the aim to obtain a new family of amino acid based poly(ester-imide)s (PEI)s. The polymerization was performed by direct polycondensation of chiral diacids (4a–4d) with 4,4′-thiobis(2-tert-butyl-5-methylphenol) (5) in the presence of tosyl chloride (TsCl), pyridine and N,N-dimethyl formamide (DMF). Step-growth polymerization was carried out by varying the

  通过偏苯三酸酐（1）与乙酸中的1-氨基酸（2a-2d）作为二元酸单体反应，制备了N -trimellitylimido- 1-氨基酸（4a-4d）的四种衍生物，并用于此目的。获得基于氨基酸的聚（酯酰亚胺）（PEI）的新家族。聚合反应是在甲苯磺酰氯（TsCl），吡啶和N存在下，将手性二元酸（4a-4d）与4,4'-硫代双（2-叔丁基-5-甲基苯酚）（5）直接缩聚进行的， ñ-二甲基甲酰胺（DMF）。通过改变加热时间进行逐步生长聚合，并且达到TsCl /二酸的摩尔比并达到最佳条件。借助特定的旋转实验，FT-IR，1 H-NMR，X射线衍射技术和元素分析对合成的聚合物进行了表征。通过场发射扫描电子显微镜研究获得的聚合物的表面形态。结果显示了所得聚合物的纳米结构形态。所得PEI可溶于极性非质子溶剂，例如DMF，N，N-二甲基乙酰胺，二甲基亚砜，N-甲基-2-吡咯烷酮和质子溶剂，例如硫酸。通过热重分