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[环丙基(4-甲基吡啶-2-基)甲基]胺二盐酸盐 | 1203308-27-3

中文名称
[环丙基(4-甲基吡啶-2-基)甲基]胺二盐酸盐
中文别名
——
英文名称
[Cyclopropyl(4-methylpyridin-2-YL)methyl]amine dihydrochloride
英文别名
cyclopropyl-(4-methylpyridin-2-yl)methanamine;dihydrochloride
[环丙基(4-甲基吡啶-2-基)甲基]胺二盐酸盐化学式
CAS
1203308-27-3
化学式
C10H16Cl2N2
mdl
——
分子量
235.15
InChiKey
BCANMLNURNBWSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    269.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.64
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

文献信息

  • WDR5 INHIBITORS AND MODULATORS
    申请人:Vanderbilt University
    公开号:US20200102288A1
    公开(公告)日:2020-04-02
    Described are imino-azacycle-benzamide compounds compounds that inhibit WDR5 and associated protein-protein interactions, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds and compositions for treating disorders and conditions in a subject.
    描述了抑制WDR5和相关蛋白质-蛋白质相互作用的亚基-氮杂环-苯甲酰胺化合物,包括这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物和组合物治疗受试者疾病和状况的方法。
  • WDR5-MLL1 INHIBITORS AND MODULATORS
    申请人:Vanderbilt University
    公开号:US20200055824A1
    公开(公告)日:2020-02-20
    Benzamides and picolinamides that are meta-substituted with imino-, guanidino-, or heterocycle-containing groups disrupt the WDR5-MLL1 protein-protein interaction, and have use in pharmaceutical compositions and in treating proliferative disorders and conditions in a subject, such as cancer.
    苯甲酰胺和吡啶甲酰胺,它们在间位被亚胺基、基或含杂环基团取代,会破坏WDR5-MLL1蛋白质间相互作用,并可用于制药组合物中,用于治疗受试者中的增殖性疾病和状况,如癌症。
  • WDR5-MLL1 inhibitors and modulators
    申请人:Vanderbilt University
    公开号:US10807959B2
    公开(公告)日:2020-10-20
    Benzamides and picolinamides that are meta-substituted with imino-, guanidino-, or heterocycle-containing groups disrupt the WDR5-MLL1 protein-protein interaction, and have use in pharmaceutical compositions and in treating proliferative disorders and conditions in a subject, such as cancer.
    与含亚基、基或杂环的基团进行元取代的苯甲酰胺类和吡啶酰胺类化合物会破坏 WDR5-MLL1 蛋白质与蛋白质之间的相互作用,因此可用于药物组合物和治疗受试者的增殖性疾病和病症,如癌症。
  • WDR5 inhibitors and modulators
    申请人:Vanderbilt University
    公开号:US10844044B2
    公开(公告)日:2020-11-24
    Described are imino-azacycle-benzamide compounds that inhibit WDR5 and associated protein-protein interactions, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds and compositions for treating disorders and conditions in a subject.
    描述了抑制 WDR5 和相关蛋白-蛋白相互作用的亚基氮杂环苯甲酰胺化合物、包括这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物和组合物治疗受试者疾病和病症的方法。
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