[环丙基(重氮基)甲基]苯 | 772-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [环丙基(重氮基)甲基]苯
• 英文名称: cyclopropylphenyldiazomethane
• 英文别名: [Cyclopropyl(diazo)methyl]benzene
• CAS: 772-30-5
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂
• 分子量: 158.203
• InChiKey: YNDZVQSCSZBSOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [环丙基(重氮基)甲基]苯 生成 cyclopropylphenylcarbene
  参考文献：
  名称：

  MOSS R. A.; WETTER W. P., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 11, 997-1000

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基环丙基甲酮 生成 [环丙基(重氮基)甲基]苯
  参考文献：
  名称：

  Pyrolysis of Salts of p-Tosylhydrazones. Simple Methods for Preparing Diazo Compounds and Effecting Their Carbenic Decomposition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01082a058

文献信息

• 1,2-Hydrogen migration and alkene formation in the photoexcited states of alkylphenyldiazomethanes
  作者：Sol Celebi、Soccoro Leyva、David A. Modarelli、Matthew S. Platz

  DOI：10.1021/ja00072a014

  日期：1993.9

  Laser flash photolysis of alkylphenyldiazomethanes in the presence of pyridine produces easily detected ylides. The data indicate that photolysis of alkylphenyldiazomethanes leads to both carbene formation and direct formation of rearrangement products which do not derive from relaxed carbene intermediates

  在吡啶存在下，烷基苯基重氮甲烷的激光闪光光解产生易于检测的叶立德。数据表明，烷基苯基重氮甲烷的光解导致卡宾的形成和重排产物的直接形成，这些产物不是来自松弛的卡宾中间体
• Cyclopropylphenylcarbene - thermal control of intermolecular addition
  作者：Robert A. Moss、William P. Wetter

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82849-5

  日期：1981.1

  At 25°, photolytically generated cyclopropylphenylcarbene affords phenylcyclobutene (63%, by ring expansion), phenylacetylene (16%, by fragmentation), and only traces (<3%) of the adduct to isobutene; at lower temperatures, however, the latter compound becomes the major product.

  在25°时，光解生成的环丙基苯基碳烯提供苯基环丁烯（63％，通过扩环），苯基乙炔（16％，通过断裂），仅痕量（<3％）的加合物生成异丁烯；然而，在较低温度下，后一种化合物成为主要产品。
• Pyrolysis of Salts of p-Tosylhydrazones. Simple Methods for Preparing Diazo Compounds and Effecting Their Carbenic Decomposition
  作者：G. M. Kaufman、J. A. Smith、G. G. Vander Stouw、H. Shechter

  DOI：10.1021/ja01082a058

  日期：1965.2
• MOSS R. A.; WETTER W. P., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 11, 997-1000
  作者：MOSS R. A.、 WETTER W. P.

  DOI：——

  日期：——