N1-[4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl]-2-(4-[3-(4-(2-[4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)anilino]-2-oxoethyl)piperazino)propyl]piperazino)acetamide | 1065540-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1-[4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl]-2-(4-[3-(4-(2-[4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)anilino]-2-oxoethyl)piperazino)propyl]piperazino)acetamide
• 英文别名: 1N-[4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl]-2-[4-(3-{4-[4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenylcarbamoylmethyl]hexahedro-1-pyrazi nyl}propyl)hexahedro-1-pyrazinyl]acetamide；2-[4-[3-[4-[2-[4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)anilino]-2-oxoethyl]piperazin-1-yl]propyl]piperazin-1-yl]-N-[4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl]acetamide
• CAS: 1065540-55-7
• 化学式: C₄₁H₄₂Cl₄N₆O₄
• 分子量: 824.634
• InChiKey: DVZPNYSRFHWBJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N1-[4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl]-2-piperazinoacetamide 、 1,3-二溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到N1-[4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl]-2-(4-[3-(4-(2-[4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)anilino]-2-oxoethyl)piperazino)propyl]piperazino)acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/120235

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL BENZOPHENONE HYBRIDS AS POTENTIAL ANTICANCER AGENTS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Kamal Ahmed

  公开号：US20100174074A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Disclosed herein are benzophenone hybrids with potent anticancer activities and processes for creation of the same.

  本文披露了具有强烈抗癌活性的苯甲酮杂化物以及其制备过程。
• US8394954B2
  申请人：——

  公开号：US8394954B2

  公开（公告）日：2013-03-12
• WO2008/120235
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——