1-[5-(3-Chlorophenyl)-2-furyl]methanamine | 1017414-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[5-(3-Chlorophenyl)-2-furyl]methanamine
• 英文别名: [5-(3-chlorophenyl)furan-2-yl]methanamine
• CAS: 1017414-86-6
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO
• mdl: MFCD02854513
• 分子量: 207.659
• InChiKey: FKGVZOIWZNIIAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-(3-Chlorophenyl)-2-furyl]methanamine 在 溴 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以68%的产率得到6-(3-chlorophenyl)pyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  （5-芳基糠基）胺的氧化重排合成6-芳基吡啶-3-醇

  摘要：

  已经开发出一种新的直接获得6-芳基吡啶-3-醇及其2,4-二溴代类似物的途径。容易获得的（5-芳基糠基）胺成功进行氧化重排的关键是精确定义的反应条件，其中包括溴作为氧化剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600377
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-氯苯基)糠醛 在 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 90.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 4.0h， 以97%的产率得到1-[5-(3-Chlorophenyl)-2-furyl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  石墨烯共壳钴纳米粒子选择性催化糠醛还原胺化为糠胺

  摘要：

  具有官能团的胺广泛用于制造药物、农用化学品和聚合物，但其中大部分仍通过石化路线制备。因此，从可再生资源（例如生物质）中可持续生产胺是必要的。为此，我们开发了一种环保、简化且高效的方法来制备基于地球丰富金属的无毒多相催化剂，该催化剂对糠醛或其他衍生物（超过 24示例）被证明是广泛可用的。更令人惊讶的是，钴负载的催化剂被发现可磁性回收且可重复使用多达 8 次，并具有出色的催化活性；另一方面，由相同催化剂催化的克级测试显示，与其较小规模相比，目标产品的产率相似，这与商业贵基催化剂相当。一系列分析技术的进一步结果，包括 XRD、XPS、TEM/mapping 和原位FTIR 表明催化剂的结构特征与其催化机制密切相关。简而言之，外部石墨壳被电子相互作用以及感应电荷重新分布激活，即使在非常温和的工业可行和可扩展的条件下，也可以轻松地将 –NH 2部分替换为功能化和结构多样的分子。总体而言，这种新开发的

  DOI：

  10.1039/d1gc03578a

文献信息

• Selective catalysis for the reductive amination of furfural toward furfurylamine by graphene-co-shelled cobalt nanoparticles
  作者：Xiuzheng Zhuang、Jianguo Liu、Shurong Zhong、Longlong Ma

  DOI：10.1039/d1gc03578a

  日期：——

  the –NH2 moiety toward functionalized and structurally diverse molecules, even under very mild industrially viable and scalable conditions. Overall, this newly developed catalyst introduces the synthesis of amines from biomass-derived platforms with satisfactory selectivity and carbon balance, providing cost-effective and sustainable access to the wide applications of reductive amination.

  具有官能团的胺广泛用于制造药物、农用化学品和聚合物，但其中大部分仍通过石化路线制备。因此，从可再生资源（例如生物质）中可持续生产胺是必要的。为此，我们开发了一种环保、简化且高效的方法来制备基于地球丰富金属的无毒多相催化剂，该催化剂对糠醛或其他衍生物（超过 24示例）被证明是广泛可用的。更令人惊讶的是，钴负载的催化剂被发现可磁性回收且可重复使用多达 8 次，并具有出色的催化活性；另一方面，由相同催化剂催化的克级测试显示，与其较小规模相比，目标产品的产率相似，这与商业贵基催化剂相当。一系列分析技术的进一步结果，包括 XRD、XPS、TEM/mapping 和原位FTIR 表明催化剂的结构特征与其催化机制密切相关。简而言之，外部石墨壳被电子相互作用以及感应电荷重新分布激活，即使在非常温和的工业可行和可扩展的条件下，也可以轻松地将 –NH 2部分替换为功能化和结构多样的分子。总体而言，这种新开发的
• Synthesis of 6-Arylpyridin-3-ols by Oxidative Rearrangement of (5-Arylfurfuryl)amines
  作者：Michael C. D. Fürst、Caroline S. Sauer、Takaaki Moriyama、Akio Kamimura、Markus R. Heinrich

  DOI：10.1002/ejoc.201600377

  日期：2016.6

  A new straightforward access to 6‐arylpyridin‐3‐ols and their 2,4‐dibrominated analogues has been developed. Key to the successful oxidative rearrangement of readily available (5‐arylfurfuryl)amines are accurately defined reaction conditions, which include bromine as oxidant.

  已经开发出一种新的直接获得6-芳基吡啶-3-醇及其2,4-二溴代类似物的途径。容易获得的（5-芳基糠基）胺成功进行氧化重排的关键是精确定义的反应条件，其中包括溴作为氧化剂。