a-甲苯磺酰-(2,4-二氯苄基)异丁酯 | 952727-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: a-甲苯磺酰-(2,4-二氯苄基)异丁酯
• 英文名称: 2,4-dichloro-1-(isocyano(tosyl)methyl)benzene
• 英文别名: 2,4-dichloro-1-[isocyano-(toluene-4-sulfonyl)-methyl]-benzene；2,4-dichloro-1-[isocyano-(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]benzene
• CAS: 952727-77-4
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl₂NO₂S
• 分子量: 340.23
• InChiKey: GPIBEUGOSPSWAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  a-甲苯磺酰-(2,4-二氯苄基)异丁酯 、 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  ENZYME INHIBITORS

  摘要：

  本文披露了公式（I）的化合物，其中：R1、R2、R3、R4和R5在描述和权利要求中有定义。公式（I）的化合物可用于治疗神经疾病和神经退行性疾病，例如焦虑、抑郁、阿尔茨海默病等。

  公开号：

  US20070244177A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[(2,4-Dichloro-phenyl)-(toluene-4-sulfonyl)-methyl]-formamide 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 a-甲苯磺酰-(2,4-二氯苄基)异丁酯
  参考文献：
  名称：

  MCR衍生的α-螺旋模拟蛋白-蛋白相互作用抑制剂支架的设计和模块平行合成。

  摘要：

  公认能够破坏蛋白质-蛋白质相互作用的三联苯α-螺旋模拟支架在结构上被转变为易于修饰的通用多组分反应（MCR）骨架。介绍了设计，模块式并行文库合成，基于初始细胞的生物学数据以及通过MCR衍生支架代表破坏Bcl-w / Bak蛋白相互作用的初步体外筛选。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.11.102

文献信息

• [EN] 4—(1H— IMIDAZOL— 5— YL) -1H-PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINES FOR USE IN THE TREATMENT OF LEUKAEMIAS, LYMPHOMAS AND SOLID TUMORS<br/>[FR] 4-(1H-IMIDAZOL-5-YL)-1H-PYRROLO [2,3-B] PYRIDINES DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS LE TRAITEMENT DE LEUCÉMIES, DE LYMPHOMES ET DE TUMEURS SOLIDES
  申请人：UNIV MASARYKOVA

  公开号：WO2019185631A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention relates to novel 4-(1H-imidazol-5-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine compounds which are useful in the treatment of lymphomas, leukaemias, and solid tumors.

  本发明涉及一种新型的4-(1H-咪唑-5-基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶化合物，可用于治疗淋巴瘤、白血病和实体肿瘤。
• US7728146B2
  申请人：——

  公开号：US7728146B2

  公开（公告）日：2010-06-01
• [EN] ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYME
  申请人：PROBIODRUG AG

  公开号：WO2007116092A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  [EN] The present invention provides compounds of formula (I), wherein: R¹, R², R³, R⁴ and R⁵ are defined throughout the description and the claims. The compounds of formula (I) are useful for the treatment of neurological diseases and neurodegenerative diseases, e.g. anxiety, depression, Alzheimer's disease etc.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) : R¹, R², R³, R⁴ et R⁵ étant définis dans la description et les revendications. Les composés de formule (I) sont utiles pour le traitement de maladies neurologiques et de maladies neurodégénératives, p. ex. l'anxiété, la dépression, la maladie d'Alzheimer etc.
• ENZYME INHIBITORS
  申请人：Thormann Michael

  公开号：US20070244177A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  There is dislosed herein compounds of formula (I), wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined throughout the description and the claims. The compounds of formula (I) are useful for the treatment of neurological diseases and neurodegenerative diseases, e.g. anxiety, depression, Alzheimer's disease etc.

  本文披露了公式（I）的化合物，其中：R1、R2、R3、R4和R5在描述和权利要求中有定义。公式（I）的化合物可用于治疗神经疾病和神经退行性疾病，例如焦虑、抑郁、阿尔茨海默病等。
• Design and modular parallel synthesis of a MCR derived α-helix mimetic protein–protein interaction inhibitor scaffold
  作者：Walfrido Antuch、Sanjay Menon、Quin-Zene Chen、Yingchun Lu、Sukumar Sakamuri、Barbara Beck、Vesna Schauer-Vukašinović、Seema Agarwal、Sibylle Hess、Alexander Dömling

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.11.102

  日期：2006.3

  A terphenyl alpha-helix mimetic scaffold recognized to be capable of disrupting protein-protein interactions was structurally morphed into an easily amenable and versatile multicomponent reaction (MCR) backbone. The design, modular in-parallel library synthesis, initial cell based biological data, and preliminary in vitro screening for the disruption of the Bcl-w/Bak protein-protein interaction by

  公认能够破坏蛋白质-蛋白质相互作用的三联苯α-螺旋模拟支架在结构上被转变为易于修饰的通用多组分反应（MCR）骨架。介绍了设计，模块式并行文库合成，基于初始细胞的生物学数据以及通过MCR衍生支架代表破坏Bcl-w / Bak蛋白相互作用的初步体外筛选。