1-(2,2,2-Trifluoroethylsulfanyl)ethenylbenzene | 958223-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,2,2-Trifluoroethylsulfanyl)ethenylbenzene
• CAS: 958223-13-7
• 化学式: C₁₀H₉F₃S
• 分子量: 218.243
• InChiKey: OIOYDWHIIMPATN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙硫醇 、 苯乙炔 在 Wilkinson complex on P-SBA-15 silica (Rh-P-SBA-15) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-styryl(2,2,2-trifluoroethyl)sulfane 、 1-(2,2,2-Trifluoroethylsulfanyl)ethenylbenzene
  参考文献：
  名称：

  明确定义的负载型Rh络合物催化乙炔与硫醇的高度区域选择性和立体选择性氢硫醇化反应。

  摘要：

  在存在于介孔SBA-15二氧化硅上的明确定义的Rh配合物的存在下，证明了各种炔与各种硫醇的高度区域选择性和立体选择性氢硫醇化作用。催化剂容易回收并重复使用几次，而活性或选择性没有明显损失。

  DOI：

  10.1039/c1cc11605c

文献信息

• Highly regio- and stereoselective hydrothiolation of acetylenes with thiols catalyzed by a well-defined supported Rh complex
  作者：Yong Yang、Robert M. Rioux

  DOI：10.1039/c1cc11605c

  日期：——

  Highly regio- and stereoselective hydrothiolation of a wide range of alkynes with various thiols was demonstrated in the presence of a well-defined Rh complex supported on mesoporous SBA-15 silica. The catalyst was easily recovered and reused several times without significant loss of activity or selectivity.

  在存在于介孔SBA-15二氧化硅上的明确定义的Rh配合物的存在下，证明了各种炔与各种硫醇的高度区域选择性和立体选择性氢硫醇化作用。催化剂容易回收并重复使用几次，而活性或选择性没有明显损失。