[(1R,9S)-1-methyl-4-[(4-nitrobenzoyl)oxymethyl]-12-oxatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2,4,6-trien-5-yl]methyl 4-nitrobenzoate | 1002721-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1R,9S)-1-methyl-4-[(4-nitrobenzoyl)oxymethyl]-12-oxatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2,4,6-trien-5-yl]methyl 4-nitrobenzoate
• CAS: 1002721-82-5
• 化学式: C₂₈H₂₄N₂O₉
• 分子量: 532.507
• InChiKey: LHJBWILSDGSNFF-RBJSKKJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-hydroxymethyl-1-methyl-12-oxa-tricyclo[7.2.1.0^2,7]dodeca-2,4,6-trien-5-yl)methanol 、 4-硝基苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到[(1R,9S)-1-methyl-4-[(4-nitrobenzoyl)oxymethyl]-12-oxatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2,4,6-trien-5-yl]methyl 4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过 [2+2+2] 炔环三聚反应快速组装 3,4-Benzannulated 8-Oxabicyclo[3.2.1] 辛烷系统：(-)-Bruguierol A 的全合成

  摘要：

  探索了通过使用交叉炔环三聚反应轻松构建苯稠合的 8-氧杂双环 [3.2.1] 辛烷系统。通过此程序，合成了 (-)-bruguierol A，并确定了其绝对构型。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700648