(-)-(3S,6S)-3-benzyl-6-[(1-phenylsulfonyl-1H-indol-3-yl)methyl]piperazine-2,5-dione | 1020064-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-(3S,6S)-3-benzyl-6-[(1-phenylsulfonyl-1H-indol-3-yl)methyl]piperazine-2,5-dione
• 英文别名: (3S,6S)-3-[[1-(benzenesulfonyl)indol-3-yl]methyl]-6-benzylpiperazine-2,5-dione
• CAS: 1020064-56-5
• 化学式: C₂₆H₂₃N₃O₄S
• 分子量: 473.552
• InChiKey: FOEWJZLTVMKTMB-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(3S,6S)-3-benzyl-6-[(1-phenylsulfonyl-1H-indol-3-yl)methyl]piperazine-2,5-dione 在 溴 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以48%的产率得到(1R,4S,7S,9R)-16-(benzenesulfonyl)-4-benzyl-9-bromo-2,5,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.010,15]hexadeca-10,12,14-triene-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  简明的（+）-WIN 64821和（-）-二苯甲酚的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704960
• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-[(S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(1-phenylsulfonyl-1H-indol-3-yl)propanamido]-3-phenylpropanoate 在 三氟乙酸 、 吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 以80%的产率得到(-)-(3S,6S)-3-benzyl-6-[(1-phenylsulfonyl-1H-indol-3-yl)methyl]piperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  简明的（+）-WIN 64821和（-）-二苯甲酚的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704960

文献信息

• Concise Total Synthesis of (+)-WIN 64821 and (−)-Ditryptophenaline
  作者：Mohammad Movassaghi、Michael A. Schmidt、James A. Ashenhurst

  DOI：10.1002/anie.200704960

  日期：2008.2.8