7(R)-[(S)-(hydroxy)benzyl]-5(S),6(R)-dihydroxy-3,4-didehydro-2-oxepanone | 1005208-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7(R)-[(S)-(hydroxy)benzyl]-5(S),6(R)-dihydroxy-3,4-didehydro-2-oxepanone
• 英文别名: (2R,3R,4S)-3,4-dihydroxy-2-[(S)-hydroxy(phenyl)methyl]-3,4-dihydro-2H-oxepin-7-one
• CAS: 1005208-44-5
• 化学式: C₁₃H₁₄O₅
• 分子量: 250.251
• InChiKey: OHXWRKOUACZGDE-FTYKPCCVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7(R)-[(S)-(hydroxy)benzyl]-5(S),6(R)-dihydroxy-3,4-didehydro-2-oxepanone 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到(+)-goniopypyrone
  参考文献：
  名称：

  从共同的前体中合成（+）-7-表古夫呋喃酮，（+）-古吡喃酮和（+）-古夫呋喃酮。

  摘要：

  通过改变甲醇保护特性，由D-（+）-甘露糖醇形成的高级普通前驱体已经实现了（+）-7-表-羟基呋喃酮，（+）-羟基吡喃酮和（+）-羟基呋喃酮的总合成。

  DOI：

  10.1039/b713070h
• 作为产物：
  描述：

  7(S)-[(S)-(hydroxy)benzyl]-6(R)-hydroxy-4,5-didehydro-2-oxepanone 在 bis(acetylacetonate)oxovanadium 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 7(R)-[(S)-(hydroxy)benzyl]-5(R),6(R)-dihydroxy-3,4-didehydro-2-oxepanone 、 7(R)-[(S)-(hydroxy)benzyl]-5(S),6(R)-dihydroxy-3,4-didehydro-2-oxepanone
  参考文献：
  名称：

  从共同的前体中合成（+）-7-表古夫呋喃酮，（+）-古吡喃酮和（+）-古夫呋喃酮。

  摘要：

  通过改变甲醇保护特性，由D-（+）-甘露糖醇形成的高级普通前驱体已经实现了（+）-7-表-羟基呋喃酮，（+）-羟基吡喃酮和（+）-羟基呋喃酮的总合成。

  DOI：

  10.1039/b713070h

文献信息

• Total syntheses of (+)-7-epi-goniofufurone, (+)-goniopypyrone and (+)-goniofufurone from a common precursor
  作者：Veejendra K. Yadav、Divya Agrawal

  DOI：10.1039/b713070h

  日期：——

  Total syntheses of (+)-7-epi-goniofufurone, (+)-goniopypyrone and (+)-goniofufurone have been achieved from an advanced common precursor formed from D-(+)-mannitol by changing the carbinol protection profile.

  通过改变甲醇保护特性，由D-（+）-甘露糖醇形成的高级普通前驱体已经实现了（+）-7-表-羟基呋喃酮，（+）-羟基吡喃酮和（+）-羟基呋喃酮的总合成。