N-(2-cyclopropyl-2-oxoethyl)-N-(2-oxopropyl)-4-toluenesulfonamide | 1000995-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-cyclopropyl-2-oxoethyl)-N-(2-oxopropyl)-4-toluenesulfonamide
• 英文别名: N-(2-cyclopropyl-2-oxoethyl)-4-methyl-N-(2-oxopropyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1000995-53-8
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄S
• 分子量: 309.386
• InChiKey: HSOPFIWUKMACRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-cyclopropyl-2-oxoethyl)-N-(2-oxopropyl)-4-toluenesulfonamide 在 samarium diiodide 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以73%的产率得到cis 3-cyclopropyl-4-methyl-1-tosylpyrrolidine-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  cyclo（ii）碘化物介导的分子内频哪醇与环丙基酮的偶联反应。

  摘要：

  已经实现了首次报道的环丙基酮的分子内频哪醇偶联，表明环化与环丙基酮基自由基的开环竞争性良好。

  DOI：

  10.1039/b712542a
• 作为产物：
  描述：

  α-(N-(2-methylallyl)-N-tosyl aminomethyl)vinylcyclopropane 在 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以93%的产率得到N-(2-cyclopropyl-2-oxoethyl)-N-(2-oxopropyl)-4-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  cyclo（ii）碘化物介导的分子内频哪醇与环丙基酮的偶联反应。

  摘要：

  已经实现了首次报道的环丙基酮的分子内频哪醇偶联，表明环化与环丙基酮基自由基的开环竞争性良好。

  DOI：

  10.1039/b712542a

文献信息

• Samarium(ii) iodide-mediated intramolecular pinacol coupling reactions with cyclopropyl ketones
  作者：Sarah L. Foster、Sandeep Handa、Michael Krafft、David Rowling

  DOI：10.1039/b712542a

  日期：——

  The first reported intramolecular pinacol coupling of cyclopropyl ketones has been achieved, demonstrating that cyclisation competes favourably with ring-opening of the cyclopropyl ketyl radical.

  已经实现了首次报道的环丙基酮的分子内频哪醇偶联，表明环化与环丙基酮基自由基的开环竞争性良好。