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3-(4-(2-aminophenylthio)-3-((dimethylamino)methyl)phenoxy)-1-propanol | 1004534-97-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-(2-aminophenylthio)-3-((dimethylamino)methyl)phenoxy)-1-propanol
英文别名
3-[4-(2-aminophenyl)sulfanyl-3-[(dimethylamino)methyl]phenoxy]propan-1-ol
3-(4-(2-aminophenylthio)-3-((dimethylamino)methyl)phenoxy)-1-propanol化学式
CAS
1004534-97-7
化学式
C18H24N2O2S
mdl
——
分子量
332.467
InChiKey
ZXTNAQHXTXATFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    84
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(3-hydroxypropoxy)-2-(2-nitrophenylthio)-N,N-dimethylbenzamide硼烷四氢呋喃络合物 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以49%的产率得到3-(4-(2-aminophenylthio)-3-((dimethylamino)methyl)phenoxy)-1-propanol
    参考文献:
    名称:
    2-(2'-((二甲氨基)甲基)-4'-(氟烷氧基)-苯硫基)苯胺衍生物作为血清素转运蛋白显像剂。
    摘要:
    2-(2'-((二甲氨基)甲基)-4'-(氟烷氧基)苯硫基)苯胺在苯环A的5-位和苯环B的4'-位取代的一系列新型配体(4'-2-氟乙氧基衍生物 28-31 和 4'-3-氟丙氧基衍生物 40-42) 作为血清素转运蛋白 (SERT) 显像剂被制备和测试。新配体显示出对 SERT 的高结合亲和力(Ki 范围从 0.03 到 1.4 nM)。相应的 18F 标记化合物很容易制备,在大鼠静脉注射后表现出极好的脑吸收和保留。静脉注射后 120 分钟,下丘脑区域显示出 0.74% 和 2.2% 剂量/g 之间的高摄取值。值得注意的是,[18F]28 和 [18F]40 在 120 分钟时下丘脑与小脑的比率(目标与非目标比率)分别为 7.8 和 7.7。
    DOI:
    10.1021/jm070685e
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文献信息

  • Deuterium substituted positron emission tomography (PET) imaging agents and their pharmacological application
    申请人:Five Eleven Pharma Inc.
    公开号:US10912849B2
    公开(公告)日:2021-02-09
    The present invention relates to deuterated compounds according to Formula I-A, Formula II-A, Formula II-D, and Formula III-A. These compounds can be used as PET imaging agents for evaluating Parkinson's Disease, Alzheimer Disease, and for determining specific serotonin reuptake inhibitor (SSRIi) activity for treatment of depression. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutical acceptable carrier and a compound of Formula I-A, Formulae II-A, Formula II-D, or Formula III-A, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明涉及符合式 I-A、式 II-A、式 II-D 和式 III-A 的氚代化合物。这些化合物可用作 PET 成像剂,用于评估帕金森病、阿尔茨海默病,以及确定治疗抑郁症的特异性血清素再摄取抑制剂 (SSRIi) 的活性。本发明还涉及药物组合物,其包含药物可接受载体和式 I-A、式 II-A、式 II-D 或式 III-A 的化合物或其药物可接受盐。
  • NOVEL DEUTERIUM SUBSTITUTED POSITRON EMISSION TOMOGRAPHY (PET) IMAGING AGENTS AND THEIR PHARMACOLOGICAL APPLICATION
    申请人:Five Eleven Pharma Inc.
    公开号:US20200230263A1
    公开(公告)日:2020-07-23
    The present invention relates to deuterated compounds according to Formula I-A, Formula II-A, Formula II-D, and Formula III-A. These compounds can be used as PET imaging agents for evaluating Parkinson's Disease, Alzheimer Disease, and for determining specific serotonin reuptake inhibitor (SSRIi) activity for treatment of depression. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutical acceptable carrier and a compound of Formula I-A, Formulae II-A, Formula II-D, or Formula III-A, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • 2-(2′-((Dimethylamino)methyl)-4′-(fluoroalkoxy)-phenylthio)benzenamine Derivatives as Serotonin Transporter Imaging Agents
    作者:Ajit K. Parhi、Julie L. Wang、Shunichi Oya、Seok-Rye Choi、Mei-Ping Kung、Hank F. Kung
    DOI:10.1021/jm070685e
    日期:2007.12.27
    series of ligands with substitutions at the 5-position on phenyl ring A and at the 4'-position on phenyl ring B of 2-(2'-((dimethylamino)methyl)-4'-(fluoroalkoxy)phenylthio)benzenamine (4'-2-fluoroethoxy derivatives 28-31 and 4'-3-fluoropropoxy derivatives 40-42) were prepared and tested as serotonin transporter (SERT) imaging agents. The new ligands displayed high binding affinities to SERT (Ki ranging
    2-(2'-((二甲氨基)甲基)-4'-(氟烷氧基)苯硫基)苯胺在苯环A的5-位和苯环B的4'-位取代的一系列新型配体(4'-2-氟乙氧基衍生物 28-31 和 4'-3-氟丙氧基衍生物 40-42) 作为血清素转运蛋白 (SERT) 显像剂被制备和测试。新配体显示出对 SERT 的高结合亲和力(Ki 范围从 0.03 到 1.4 nM)。相应的 18F 标记化合物很容易制备,在大鼠静脉注射后表现出极好的脑吸收和保留。静脉注射后 120 分钟,下丘脑区域显示出 0.74% 和 2.2% 剂量/g 之间的高摄取值。值得注意的是,[18F]28 和 [18F]40 在 120 分钟时下丘脑与小脑的比率(目标与非目标比率)分别为 7.8 和 7.7。
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