(1R,E)-5-ethoxy-1-methyl-5-oxopent-3-enyl (5S,7R,E)-5-(tert-butyldimethylsiloxy)-7-(4-methoxybenzyloxy)oct-2-enoate | 1006056-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,E)-5-ethoxy-1-methyl-5-oxopent-3-enyl (5S,7R,E)-5-(tert-butyldimethylsiloxy)-7-(4-methoxybenzyloxy)oct-2-enoate
• 英文别名: [(E,2R)-6-ethoxy-6-oxohex-4-en-2-yl] (E,5S,7R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]oct-2-enoate
• CAS: 1006056-89-8
• 化学式: C₃₀H₄₈O₇Si
• 分子量: 548.792
• InChiKey: OPAVFUFMQZTSMA-MJAZXQLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,E)-5-ethoxy-1-methyl-5-oxopent-3-enyl (5S,7R,E)-5-(tert-butyldimethylsiloxy)-7-(4-methoxybenzyloxy)oct-2-enoate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到(1R,E)-5-ethoxy-1-methyl-5-oxopent-3-enyl (5S,7R,E)-5-(tert-butyldimethylsiloxy)-7-hydroxyoct-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Tarchonanthuslactone的立体选择性全合成和(-)-Colletol的形式合成

  摘要：

  使用 Jacobsen 的动力学拆分和 Sharpless 不对称环氧化作为关键步骤，描述了一种简单有效的 tarchonanthuslactone 的立体选择性全合成和 (-)-colletol 的正式合成。从手性 (R)-环氧丙烷开始，tarchonanthus-lactone 和 seco 酸的合成分别以 14% 和 13% 的总产率进行。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990850
• 作为产物：
  描述：

  (5R,E)-5-(4-methoxybenzyloxy)hex-2-enoic acid 、 ethyl (5S,7R,E)-5-(tert-butyldimethylsiloxy)-7-hydroxyoct-2-enoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 2-甲基-6-硝基苯甲酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到(1R,E)-5-ethoxy-1-methyl-5-oxopent-3-enyl (5S,7R,E)-5-(tert-butyldimethylsiloxy)-7-(4-methoxybenzyloxy)oct-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Tarchonanthuslactone的立体选择性全合成和(-)-Colletol的形式合成

  摘要：

  使用 Jacobsen 的动力学拆分和 Sharpless 不对称环氧化作为关键步骤，描述了一种简单有效的 tarchonanthuslactone 的立体选择性全合成和 (-)-colletol 的正式合成。从手性 (R)-环氧丙烷开始，tarchonanthus-lactone 和 seco 酸的合成分别以 14% 和 13% 的总产率进行。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990850