N-[4-(2-amino-4-thiophen-2-yl-1,4-dihydropyrimidin-6-yl)phenyl]-5-chloro-2-methoxybenzamide | 1078733-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(2-amino-4-thiophen-2-yl-1,4-dihydropyrimidin-6-yl)phenyl]-5-chloro-2-methoxybenzamide
• CAS: 1078733-52-4
• 化学式: C₂₂H₁₉ClN₄O₂S
• 分子量: 438.937
• InChiKey: ZJQRBQYHMFOANL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸胍 、 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以72%的产率得到N-[4-(2-amino-4-thiophen-2-yl-1,4-dihydropyrimidin-6-yl)phenyl]-5-chloro-2-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  一些取代的杂环系统的合成和反应作为抗心律失常药

  摘要：

  由 N 1制备了一系列取代的杂环系统 -[[4-（2-噻吩基亚甲基）苯基] -5-氯-2-甲氧基苯甲酰胺，其由相应的5-氯茴香酸（2-甲氧基-4-氯苯甲酸）作为起始原料制备。噻吩基亚甲基衍生物与盐酸胍，尿素或硫脲的缩合得到氨基嘧啶，嘧啶酮和硫代嘧啶衍生物。后者与氯乙酸缩合得到噻唑并嘧啶，噻吩并嘧啶与2-噻吩甲醛缩合得到芳基亚甲基衍生物，然而，它也可以通过氯乙酸，2-噻吩甲醛和无水乙酸钠的作用直接由硫代嘧啶制备。在二恶烷中用苯肼或水合肼处理噻吩基亚甲基衍生物，得到 N -苯基吡唑啉和吡唑啉，将其与乙酰氯在二恶烷中反应，得到 N -乙酰基类似物。在乙酸铵存在下，使噻吩基亚甲基衍生物与丙二腈或氰基乙酸乙酯反应，得到相应的氰基氨基吡啶和氰基嘧啶酮衍生物。另外，使它与盐酸羟胺在吡啶中反应，得到肟衍生物，将其用乙酸酐环化。另一方面，在乙醇钠或氰基硫代乙酰胺的存在下，噻吩基亚甲基衍生物与氰基乙酸乙酯的缩

  DOI：

  10.1007/s00706-007-0739-6

文献信息

• Synthesis and Reactions of Some Substituted Heterocyclic Systems as Anti-arrhythmic Agents
  作者：Mohamed M. Abdulla

  DOI：10.1007/s00706-007-0739-6

  日期：2008.1

  pyridine thione derivative, which was treated with ethyl chloroacetate affording the ethyl carboxylate derivative. The pharmacological screening showed that many of these compounds have good anti-arrhythmic activity and low toxicity.

  由 N 1制备了一系列取代的杂环系统 -[[4-（2-噻吩基亚甲基）苯基] -5-氯-2-甲氧基苯甲酰胺，其由相应的5-氯茴香酸（2-甲氧基-4-氯苯甲酸）作为起始原料制备。噻吩基亚甲基衍生物与盐酸胍，尿素或硫脲的缩合得到氨基嘧啶，嘧啶酮和硫代嘧啶衍生物。后者与氯乙酸缩合得到噻唑并嘧啶，噻吩并嘧啶与2-噻吩甲醛缩合得到芳基亚甲基衍生物，然而，它也可以通过氯乙酸，2-噻吩甲醛和无水乙酸钠的作用直接由硫代嘧啶制备。在二恶烷中用苯肼或水合肼处理噻吩基亚甲基衍生物，得到 N -苯基吡唑啉和吡唑啉，将其与乙酰氯在二恶烷中反应，得到 N -乙酰基类似物。在乙酸铵存在下，使噻吩基亚甲基衍生物与丙二腈或氰基乙酸乙酯反应，得到相应的氰基氨基吡啶和氰基嘧啶酮衍生物。另外，使它与盐酸羟胺在吡啶中反应，得到肟衍生物，将其用乙酸酐环化。另一方面，在乙醇钠或氰基硫代乙酰胺的存在下，噻吩基亚甲基衍生物与氰基乙酸乙酯的缩