methyl 8-(N-benzyl-N-methylamino)octanoate | 950577-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 8-(N-benzyl-N-methylamino)octanoate
• 英文别名: Methyl 8-[benzyl(methyl)amino]octanoate
• CAS: 950577-51-2
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₂
• 分子量: 277.407
• InChiKey: YPTGGEJYURLLBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-N-methyl-7-carbomethoxyheptanamide 在 (μ₃;η²;η³;η⁵-acenaphthylene)Ru3(CO)7 二甲基苯基硅烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到methyl 8-(N-benzyl-N-methylamino)octanoate
  参考文献：
  名称：

  分子催化剂的官能团选择性中毒：钌簇催化的高度酰胺选择性硅烷还原反应，不影响酮或酯。

  摘要：

  胺的添加消除了三钌簇在酮和酯的氢硅烷还原中的催化活性，而不会影响酰胺的还原速率。选择性还原了酰胺基酮和酰胺基酯中的酰胺基。

  DOI：

  10.1039/b711743d

文献信息

• Functional group-selective poisoning of molecular catalysts: a ruthenium cluster-catalysed highly amide-selective silane reduction that does not affect ketones or esters
  作者：Hidehiro Sasakuma、Yukihiro Motoyama、Hideo Nagashima

  DOI：10.1039/b711743d

  日期：——

  The addition of amines eliminates the catalytic activity of a triruthenium cluster in the hydrosilane reduction of ketones and esters without affecting the rate of reduction of amides; selective reduction of the amide group in amido ketones and amido esters is accomplished.

  胺的添加消除了三钌簇在酮和酯的氢硅烷还原中的催化活性，而不会影响酰胺的还原速率。选择性还原了酰胺基酮和酰胺基酯中的酰胺基。