alpha-3-环己烯-1-基-苯甲醇 | 831-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: alpha-3-环己烯-1-基-苯甲醇
• 英文名称: (3-cyclohexen-1-yl)phenylmethanol
• 英文别名: α-(3-Cyclohexenyl)-benzylalkohol；α-(Cyclohex-3-enyl)-benzylalkohol；Cyclohexen-3-ylphenylcarbinol；(Cyclohex-3-en-1-yl)(phenyl)methanol；cyclohex-3-en-1-yl(phenyl)methanol
• CAS: 831-13-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: JDRIHMPNNKBFBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha-3-环己烯-1-基-苯甲醇 在 ammonium heptamolybdate 四丁基氯化铵 、 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 以88%的产率得到(3-cyclohexen-1-yl)phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  钼催化的醇和醛氧化反应中的化学选择性

  摘要：

  在（NH 4）6 Mo 7 O 24 ·4H 2 O和碳酸钾存在下的过氧化氢是一种化学选择方法，可将仲醇氧化为酮，并将醛氧化为酸，后者也可通过氯化铈加速。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99832-0
• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化镁 、 3-环己烯甲醛 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到alpha-3-环己烯-1-基-苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  铑催化的烯基醇远程异构化为酮。

  摘要：

  我们在本文中开发了一种有效的铑催化的芳族和脂族烯基醇远程异构化成酮的方法。该催化过程使用市售的催化剂和配体（[RhCl（cod）] 2和Xantphos），具有效率高，催化剂用量低，官能团耐受性好，底物范围宽和无（亚）化学计量添加剂的特点。初步的机理研究表明，这种转变涉及迭代解离的β-氢化物消除-迁移插入过程。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04508

文献信息

• Nickel-Catalyzed Homoallylation Reaction of Aldehydes with 1,3-Dienes:  Stereochemical and Mechanistic Studies
  作者：Teck-Peng Loh、Hong-Yan Song、Yan Zhou

  DOI：10.1021/ol026216i

  日期：2002.8.1

  [reaction: see text] Contrary to what was reported, the coupling reaction of nickel-catalyzed cyclic diene such as cyclohexadiene with carbonyl compounds in the presence of diethyl zinc afforded gamma,delta-alkenyl alcohols in good yields.

  [反应：见正文]与已报道的相反，在二乙基锌存在下，镍催化的环状二烯（如环己二烯）与羰基化合物的偶联反应以良好的收率提供了γ-δ-烯基醇。
• Concurrent catalytic reduction/stoichiometric oxidation using oligomerically ligated catalysts and polymer-bound reagents
  作者：David E. Bergbreiter、Rama Chandran

  DOI：10.1021/ja00302a039

  日期：1985.8

  On decrit un catalyseur d'hydrogenation au rhodium, coordine, avec des oligomeres d'ethylene diphenylphosphinosubstitue, qui peut etre utilise comme catalyseur homogene pour effectuer la reduction en alcene d'un substrat qui peut en meme temps etre oxyde par un oxydant insoluble au Cr(VI) lie au poly(vinylpyridine). Application aux alcools insatures

  On decrit un catalyseur d'hydrogenation au Rhodium, coordine, avec des oligomeres d'ethylene diphenylphosphinosubstitue, qui peut etre利用comme catalyseur homogene pour effectuer la reduction en alcene d'un substrat qui peut en memeant oxy temps (VI) 卧式聚(乙烯基吡啶)。应用 aux alcools insatures
• Chemoselective oxidation with molybdenum catalyst-t-butyl hydroperoxide
  作者：Yoshiro Masuyama、Masato Takahashi、Yasuhiko Kurusu

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81454-4

  日期：1984.1
• Ethynylation of cycloaliphatic ketones
  作者：D. A. Kazlauskas、G. P. Kugatova-Shemyakina

  DOI：10.1007/bf00854865

  日期：1965.1
• VAN DER STELT; FUNCKE; NAUTA, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1964, vol. 14, p. 1161 - 1162
  作者：VAN DER STELT、FUNCKE、NAUTA

  DOI：——

  日期：——