Regioselective Synthesis of 3-Hydroxyorthanilic Acid and Its Biotransformation into a Novel Phenoxazinone Dye by Use of Laccase
作者:Frédéric Bruyneel、Estelle Enaud、Ludovic Billottet、Sophie Vanhulle、Jacqueline Marchand-Brynaert
DOI:10.1002/ejoc.200700865
日期:2008.1
dimerization of 3-hydroxyanthranilic acid (1, 3-HAA, R = CO2H). With the aim of gaining access to a new class of water-soluble chromophores and potential bioactive molecules, the regioselective sulfonation of 2-hydroxyanihne was investigated. Straightforward insertion of a sulfonate group into a carbon-metal bond provided an efficient and selective process for the synthesis of 3-hydroxyorthanilic acid (3, 3-HOA
借助来自真菌 Pycnoporus cinnabarinus 的纯化漆酶,通过 3-羟基邻氨基苯甲酸 (1, 3-HAA, R =二氧化碳)。为了获得一类新的水溶性发色团和潜在的生物活性分子,研究了 2-羟基苯胺的区域选择性磺化。将磺酸基直接插入碳-金属键为合成 3-羟基邻苯二甲酸 (3, 3-HOA, R = SO3H) 提供了一种有效且选择性的方法。然后对该磺化化合物进行漆酶氧化以模拟朱砂酸的合成。开发了一种实用的 HPLC 方法来研究氧化产物,生物转化的主要产物——即 2-aniino-3-oxo-3H-phenoxazin-1,9-disulfonic acid (4, LAO, R = SO3H)——被分离并鉴定为朱砂酸的磺酸盐类似物。((c) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)。