benzyl N-[(2S,3R,4R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-formyl-3-hydroxy-4-phenylmethoxypentyl]carbamate | 1009807-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(2S,3R,4R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-formyl-3-hydroxy-4-phenylmethoxypentyl]carbamate
• CAS: 1009807-19-5
• 化学式: C₂₇H₃₉NO₆Si
• 分子量: 501.695
• InChiKey: NPPAZMCFZQJJBB-UBFVSLLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-3-氨基丙醛 、 (S)-2-O-benzyl-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-D-glyceraldehyde 在 L-脯氨酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 benzyl N-[(2S,3R,4R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-formyl-3-hydroxy-4-phenylmethoxypentyl]carbamate 、
  参考文献：
  名称：

  A proline-catalyzed aldol approach to the synthesis of 1-N-iminosugars of the d-glucuronic acid type

  摘要：

  A new synthetic route to 1-N-iminosugars of glucuronic acid type (e.g., 1) has been developed employing proline-catalyzed aldol reaction as a key step. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.153

文献信息

• A proline-catalyzed aldol approach to the synthesis of 1-N-iminosugars of the d-glucuronic acid type
  作者：Chen Chen、Biao Yu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.153

  日期：2008.1

  A new synthetic route to 1-N-iminosugars of glucuronic acid type (e.g., 1) has been developed employing proline-catalyzed aldol reaction as a key step. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.