alpha-乙基联苄 | 5223-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: alpha-乙基联苄
• 英文名称: 1,2-diphenylbutane
• 英文别名: 1,2-diphenyl-butane；1,2-Diphenyl-butan；1,1'-(1-ethyl-1,2-ethanediyl)bis-benzene；Diphenyl-1,2-butan；1,2-Diphenylbutan；1-phenylbutan-2-ylbenzene
• CAS: 5223-59-6
• 化学式: C₁₆H₁₈
• 分子量: 210.319
• InChiKey: XJGHNXQUBBXYCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  29.48°C (estimate)
• 沸点：
  304.85°C (estimate)
• 密度：
  0.9673 (estimate)
• 保留指数：
  1736.1;1757.9

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha-乙基联苄 在 iron(III) trifluoride 、 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 以75%的产率得到苯丙酮
  参考文献：
  名称：

  一种铁催化苄位叔碳断键氧化合成芳酮的方法

  摘要：

  本发明公开了一种铁催化苄位叔碳断键氧化合成芳酮的方法，以有机溶剂和水溶液为溶剂，在氧化剂的作用下，催化氧化苄位叔碳合成芳酮，反应通式表示如下。本发明使用廉价绿色的铁催化剂，在绿色氧化剂过氧化氢作用下，以乙腈和水为溶剂，将苄位叔碳断键氧化成羰基生成相应的芳酮。本发明催化氧化反应制备芳酮的方法，使用环境友好的廉价金属催化剂和氧化剂，而且反应底物廉价易得性质稳定，具有较好的官能团相容性。在优化的反应条件之下，目标产品分离收率高达96％。

  公开号：

  CN115010584A
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基丁-1-烯-2-基苯 在 乙醇 、 copper oxide-chromium oxide 作用下， 140.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 alpha-乙基联苄
  参考文献：
  名称：

  Dicyclic Hydrocarbons. V. Synthesis and Physical Properties of the Diphenyl- and Dicyclohexylbutanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01122a022

文献信息

• Benzylation of Acetylene. I. Formation of 3,4-Diphenyl-1-butyne and 3,4-Diphenyl-1,2-butadiene
  作者：Teisuke Ando、Niichiro Tokura

  DOI：10.1246/bcsj.30.259

  日期：1957.3

  between benzyl chlorides and metal acetylides, prepared from metallic lithium and sodium in liquid ammonia resulted in the formation of new compounds, i. e. 3,4-diphenyl-1-butyne and 3,4-diphenyl-1,2-butadiene. The benzylation of acetylene did not stop at benzylacetylene but another benzyl group was introduced to form 3,4-diphenyl-1-butyne. 3,4-Di-phenyl-1,2-butadiene was formed by the isomerisation of

  在液氨中由金属锂和钠制备的苄基氯与金属炔化物之间的反应导致形成新化合物，即3,4-二苯基-1-丁炔和3,4-二苯基-1,2-丁二烯。乙炔的苄基化并没有在苄基乙炔处停止，而是引入了另一个苄基以形成 3,4-二苯基-1-丁炔。3,4-二苯基-1,2-丁二烯通过丁炔的异构化形成。这种异构化不仅通过热乙醇钾的作用发生，而且在室温下在液氨中也发生。3,4-二苯基-1,2-丁二烯很容易通过加热聚合。
• Cross-Coupling of Nonactivated Primary and Secondary Alkyl Halides with Aryl Grignard Reagents Catalyzed by Chiral Iron Pincer Complexes
  作者：Xile Hu、Gerald Bauer、Chi Cheung

  DOI：10.1055/s-0034-1380136

  日期：——

  Abstract Iron(III) bisoxazolinylphenylamido (bopa) pincer complexes are efficient precatalysts for the cross-coupling of nonactivated primary and secondary alkyl halides with phenyl Grignard reagents. The reactions proceed at room temperature in moderate to excellent yields. A variety of functional groups can be tolerated. The enantioselectivity of the coupling of secondary alkyl halides is low. Iron(III)

  摘要 铁（III）双恶唑啉基苯基酰胺基（bopa）钳形配合物是有效的预催化剂，用于未活化的伯烷基卤化物和仲烷基卤化物与苯基格氏试剂的交叉偶联。反应在室温下以中等至优异的产率进行。可以容许多种官能团。仲烷基卤化物的偶联的对映选择性低。 铁（III）双恶唑啉基苯基酰胺基（bopa）钳形配合物是有效的预催化剂，用于未活化的伯烷基卤化物和仲烷基卤化物与苯基格氏试剂的交叉偶联。反应在室温下以中等至优异的产率进行。可以容许多种官能团。仲烷基卤化物的偶联的对映选择性低。
• Dual Rh−Ru Catalysts for Reductive Hydroformylation of Olefins to Alcohols
  作者：Fábio M. S. Rodrigues、Peter K. Kucmierczyk、Marta Pineiro、Ralf Jackstell、Robert Franke、Mariette M. Pereira、Matthias Beller

  DOI：10.1002/cssc.201800488

  日期：2018.7.20

  described. Apart from terminal, di‐ and trisubstituted olefins, for the first time the less active internal C−C double bond of tetrasubstituted alkenes can also be utilized. As an example, 2,3‐dimethylbut‐2‐ene is converted into the corresponding n‐alcohol with high yield (90 %) as well as regio‐ and chemoselectivity (>97 %). Key for this development is the use of a combination of Rh complexes with bulky

  描述了一种促进多米诺加氢甲酰化-还原反应的主动选择性双催化体系。除了末端取代的二，三取代烯烃外，还第一次可以使用四取代烯烃的活性较低的内部CC双键。例如，将2,3-二甲基丁-2-烯转化为相应的正丙醇，产率高（90％），区域和化学选择性（> 97％）。该开发的关键是将Rh配合物与庞大的单亚磷酸酯配体和Ru基Shvo配合物结合使用。可以直接使用多种芳族和脂族烯烃来获得主要为线性的醇。
• Templation of the Excited-State Chemistry of α-(<i>n</i>-Alkyl) Dibenzyl Ketones:  How Guest Packing within a Nanoscale Supramolecular Capsule Influences Photochemistry
  作者：Corinne L. D. Gibb、Arun Kumar Sundaresan、V. Ramamurthy、Bruce C. Gibb

  DOI：10.1021/ja7107917

  日期：2008.3.1

  resulted from the well-known Norrish type I reaction. However, within the capsule the excited-state chemistry of the eight ketones was dependent on the alkyl chain length. The first group consisted of alpha-hexyl, alpha-heptyl, and alpha-octyl dibenzyl ketones that yielded large amounts of Norrish type II products within the host, while in solution the major products were from Norrish type I reaction

  已经在各向同性溶液和水溶性胶囊中探索了能够进行 II 型和/或 I 型光反应的八种 α-烷基二苄基酮（烷基 = CH3 到 n-C8H17）的激发态行为。该研究由两部分组成：探索激发态化学的光化学和揭示胶囊内每个客体包装的核磁共振分析。核磁共振数据（COSY、NOESY 和 TOCSY 实验）表明，α-烷基二苄基酮与由两个空腔形成的胶囊之间的三元配合物在动力学上是稳定的，客体分为三个由 α-烷基长度调节的填充基序链。本质上，宿主充当外部模板，以促进形成不同的客体构象异构体。所有八位客体在己烷或缓冲溶液中辐照后的主要产物来自众所周知的 Norrish I 型反应。然而，在胶囊内，八种酮的激发态化学取决于烷基链长度。第一组由α-己基、α-庚基和α-辛基二苄基酮组成，在宿主内产生大量Norrish II 型产物，而在溶液中，主要产物来自Norrish I 型反应。第二组由α-丁基和α-戊基二苄基
• The reaction of benzotrihalides and benzal halides with magnesium. Synthetic and mechanistic studies
  作者：E.C. Ashby、Dheya M. Al-Fekri

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85094-f

  日期：1990.7

  = Cl, Br, and F were allowed to react with magnesium in THF at room temperature. When the halide was chloride or bromide, the trihalide gave diphenylacetylene in high yield in addition to several minor products which were identified. No reaction was observed when the halide was fluoride. When the corresponding dichloride was allowed to react with magnesium in THF, stilbene was formed as the major product

  X ＝ Cl，Br和F的苯并三卤化物（PhCX 3）在室温下与镁在THF中反应。当卤化物是氯化物或溴化物时，三卤化物除了鉴定出几种次要产物外，还以高收率得到了二苯乙炔。当卤化物是氟化物时，没有观察到反应。当使相应的二氯化物与镁在THF中反应时，形成为主要产物。讨论了这些反应的可能机理。