2-benzyl-2-phenyl-butyronitrile | 5558-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-benzyl-2-phenyl-butyronitrile
• 英文别名: 2-Benzyl-2-phenyl-butyronitril；2-benzyl-2-phenylbutyronitrile；2-Benzyl-2-phenyl-buttersaeure-nitril；2-Cyano-1,2-diphenylbutan；2-Benzyl-2-phenylbutanenitrile
• CAS: 5558-63-4；76671-59-5
• 化学式: C₁₇H₁₇N
• 分子量: 235.329
• InChiKey: ASNXSFUGGBAMLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-2-phenyl-butyronitrile 在 氢氧化钾 、 异戊醇 作用下， 生成 2-benzyl-2-phenyl-butyric acid amide
  参考文献：
  名称：

  Blondeau, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1922, vol. 174, p. 1426

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丁腈 在 正丁基锂 、 二丁基镁 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 2-benzyl-2-phenyl-butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  Arylthio-Metal Exchange of α-Arylthioalkanenitriles

  摘要：

  The addition of BuLi, Bu3MgLi, Et2ZnBuLi, or Me2CuLi to alpha-arylthioalkanenitriles triggers an arylthio-metal exchange. NMR spectroscopic analyses implicate organometallic attack on sulfur forming a three-coordinate sulfidate as the key intermediate. Electrophilic trapping affords tertiary and quaternary nitriles in high yield. The method addresses the challenge of improving the functional group tolerance and preventing polyalkylations.

  DOI：

  10.1021/ol403020s

文献信息

• THE REDUCTIVE LITHIATION OF THIOACETALS, α,α-BIS(TRIMETHYLSILYL)ALKYL SULFIDES, AND 2-ALKYL-2-ETHYLTHIOALKANENITRILES USING TRIBUTYLSTANNYLLITHIUM
  作者：Takeshi Takeda、Kazuo Ando、Akira Mamada、Tooru Fujiwara

  DOI：10.1246/cl.1985.1149

  日期：1985.8.5

  The reaction of thioacetals of phenyl ketones, α,α-bis(trimethylsilyl)alkyl sulfides, and 2-alkyl-2-ethylthioalkanenitriles with tributylstannyllithium gave the corresponding α-anions of sulfides, α,α-bis(trimethylsilyl)alkane, and nitriles, respectively.

  苯基酮的硫缩醛、α,α-双（三甲基甲硅烷基）烷基硫化物和 2-烷基-2-乙基硫代链烷腈与三丁基锡锂的反应得到相应的硫化物、α,α-双（三甲基甲硅烷基）烷烃和腈的 α-阴离子， 分别。
• Phase transfer catalysis using chiral catalysts. V. Asymmetric nucleophilic substitutions with C, O, N and S-anions
  作者：S. Juliá、A. Ginebreda、J. Guixer、A. Tomás

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78752-1

  日期：1980.1

  Several asymmetric nucleophilic substitutions with C, N, O and S-anions have been performed under PTC conditions using chiral quaternary ammonium salts as PT catalysts.

  使用手性季铵盐作为PT催化剂，在P TC条件下进行了C，N，O和S阴离子的几个不对称亲核取代。
• Herbicide compositions containing a nitrile derivative as antidote
  申请人：Eszakmagyarorszagi Vegyimuvek

  公开号：US04787933A1

  公开（公告）日：1988-11-29

  The invention relates to a herbicide composition comprising as herbicidally active ingredient an urea derivative and/or a thiolcargamate derivative and/or a chloroacetanilide derivative together with a nitrile derivative of the general formula (I), ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 which are the same or different, stand for hydroger, halogen or a methyl, ethyl, allyl, vinyl, phenyl or benzyl group; or R.sub.1 and R.sub.2 together may stand for a benzylidene group; and R.sub.3 means chlorine or a methyl, phenyl, chlorophenyl, alkoxyphenyl, chlorophenylamino, anilino, anilinomethylene, N-alkylanilinomethylene, N,N-dialkylanilinomethylene, alkoxyanilinomethylene, benzylaminomethylene, cyclohexylaminomethylene, N-alkyl-cyclohexylaminomethylene, hexamethyleniminomethylene, phthalimidomethylene, nitrophthalimidomethylene, morpholinomethylene, piperidinomethylene, C.sub.1-3 alkylaminomethylene, allylaminomethylene or di(C.sub.1-3 alkyl)aminorethylene group and/or together with a cyanopyridine and/or with a benzonitrile derivative optionally mono- or polysubstituted by halogen(s) or C.sub.1-3 alkoxy group(s) as antidote(s) in a mass ratio from 40:1 to 1:1 of the herbicidally active ingredient to the antidote nitrile derivative.

  本发明涉及一种除草剂组合物，其包含尿素衍生物和/或硫醇卡巴醇衍生物和/或氯乙酰胺衍生物作为除草活性成分，以及通式（I）的腈衍生物，其中R.sub.1和R.sub.2相同或不同，代表氢、卤素或甲基、乙基、烯丙基、乙烯基、苯基或苄基基团；或R.sub.1和R.sub.2在一起可以代表苄基亚甲基基团；R.sub.3代表氯或甲基、苯基、氯苯基、烷氧基苯基、氯苯基氨基、苯胺基、苯胺亚甲基、N-烷基苯胺亚甲基、N，N-二烷基苯胺亚甲基、烷氧基苯胺亚甲基、苄胺亚甲基、环己胺亚甲基、N-烷基环己胺亚甲基、六亚甲基亚甲基、邻苯二甲酰亚甲基、硝基邻苯二甲酰亚甲基、吗啉亚甲基、哌啶亚甲基、C.sub.1-3烷基胺亚甲基、烯丙胺亚甲基或二（C.sub.1-3烷基）氨基乙亚甲基基团，以及与一种氰吡啶和/或一种苯腈衍生物一起，可选地单独或多取代卤素或C.sub.1-3烷氧基作为解毒剂，其质量比为40:1至1:1的除草活性成分与解毒剂腈衍生物。
• Blondeau, Annales de Chimie (Cachan, France), 1924, vol. <10>, # 2, p. 38
  作者：Blondeau

  DOI：——

  日期：——
• Ramart-Lucas; Salmon-Legagneur, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1927, vol. 184, p. 103
  作者：Ramart-Lucas、Salmon-Legagneur

  DOI：——

  日期：——