1,2-二苯基-2-丁醇 | 4426-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1,2-二苯基-2-丁醇
• 英文名称: 1,2-diphenylbutan-2-ol
• CAS: 4426-62-4
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: BSGJWXMVNRJNIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.0367 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二苯基-2-丁醇 在 盐酸 、 碘 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以23%的产率得到alpha-乙基联苄
  参考文献：
  名称：

  Drozd, V. N.; Popova, O. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 10, p. 1741 - 1747

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸 生成 1,2-二苯基-2-丁醇
  参考文献：
  名称：

  Sabatier; Murat, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1913, vol. 156, p. 1431

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aldehydes as alkyl carbanion equivalents for additions to carbonyl compounds
  作者：Haining Wang、Xi-Jie Dai、Chao-Jun Li

  DOI：10.1038/nchem.2677

  日期：2017.4

  ruthenium catalyst and diphosphine ligand under mild conditions, delivering synthetically valuable secondary and tertiary alcohols in up to 98% yield. The unique chemoselectivity exhibited by carbonyl-derived carbanion equivalents is demonstrated by their tolerance to protic reaction media and good functional group compatibility. Enantioenriched tertiary alcohols can also be accessed with the aid of chiral

  有机金属试剂与羰基化合物的亲核加成反应用于碳-碳键的构建在现代化学中起着举足轻重的作用。但是，该反应对石油衍生的化学原料的依赖和化学计量的金属促使人们开发了许多碳负当量和催化金属替代品。在这里，我们表明，天然存在的羰基可以通过还原极性反转，用作潜在的烷基碳负离子当量，用于添加到羰基化合物中。这样的挑战钌催化剂和二膦配体在温和的条件下促进了反应活性，提供了合成有价值的仲醇和叔醇，收率高达98％。羰基衍生的碳负离子等同物表现出的独特的化学选择性是通过其对质子反应介质的耐受性和良好的官能团相容性来证明的。即使手性适度，也可以借助手性配体获得富含对映体的叔醇。预期这种羰基衍生的碳负当量在化学键形成中具有广泛的用途。
• Synergistic Relay Reactions To Achieve Redox‐Neutral α‐Alkylations of Olefinic Alcohols with Ruthenium(II) Catalysis
  作者：Chen‐Chen Li、Jian Kan、Zihang Qiu、Jianbin Li、Leiyang Lv、Chao‐Jun Li

  DOI：10.1002/anie.201915218

  日期：2020.3.9

  the first Grignard-type nucleophilic addition using olefinic alcohols as latent carbonyl groups, providing a higher yield of the corresponding secondary alcohol than the classical hydrazone addition to aldehydes does. A broad scope of unsaturated alcohols and hydrazones, including some complex structures, can be successfully employed in this reaction, which shows the versatility of this approach and

  本文中，我们报告了基于不饱和醇的钌催化氧化还原中性α-烷基化，其基于涉及烯烃异构化（链走）和and酚的协同中继过程，该过程利用了两个效率很低的单独反应步骤之间的相互作用实现高效的整体流程。这种转化显示了-型“碳负离子”和活性质子在一锅反应中的相容性，并且同时使用烯烃醇作为潜在的羰基实现了首次格氏式亲核加成，从而提供了更高产率的相应仲醇比传统的除醛还要多。广泛的不饱和醇和，包括一些复杂的结构，可以成功地用于该反应，
• Iron-Catalyzed Nucleophilic Addition Reaction of Organic Carbanion Equivalents via Hydrazones
  作者：Chen-Chen Li、Xi-Jie Dai、Haining Wang、Dianhu Zhu、Jian Gao、Chao-Jun Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01391

  日期：2018.7.6

  Earth-abundant and well-defined iron complexes are found to be cheap and effective catalysts for a series of “umpolung” nucleophilic additions of hydrazones. The new catalytic system not only maintains the broad substrate scope of an earlier expensive ruthenium system but also attains chemoselectivity of different kinds of carbonyl groups. Furthermore, the iron catalyst enables this reaction at ambient

  发现富含地球的铁和定义明确的铁络合物对于一系列“ ”亲核加成be而言，是廉价且有效的催化剂。新的催化系统不仅保持了较早的昂贵钌系统的广泛底物范围，而且还获得了不同种类羰基的化学选择性。此外，铁催化剂能够在环境温度下进行该反应。
• Studies of the elimination of 1,2-diaryl-4-dimethylaminobutan-2-ols—III
  作者：A.F. Casy、A. Parulkar、P. Pocha

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98711-3

  日期：1968.1

  Configurations are assigned to isomeric 1,2-diaryl-4-dimethylamino-3-methylbut-1-enes on the basis of differences in the PMR characteristics of isomeric pairs. To aid the work, the influence of α-substituents upon vinylic chemical shifts in a series of cis and trans α-substituted stilbenes has been determined and interpreted in terms of probable conformations.

  根据异构体对的PMR特性的差异，将构型分配给异构体1,2-二芳基-4-二甲基氨基-3-甲基丁-1-烯。为了帮助这项工作，已经确定了α-取代基对一系列顺式和反式α-取代的斯蒂苯酯中乙烯基化学位移的影响，并根据可能的构象进行了解释。
• 2-(alkylamino)acetamide derivatives
  申请人：Fisons Corporation

  公开号：US05093524A1

  公开（公告）日：1992-03-03

  Compounds are provided of the following general structure: ##STR1## wherein R.sub.4 is lower alkyl (C.sub.1 -C.sub.4); R.sub.1 is hydrogen or methyl, R.sub.2 is hydrogen or methyl, R.sub.3 is lower alkyl (C.sub.1 -C.sub.6) or cyclopropyl, and where R.sub.5 and Q are independently selected from phenyl or 4-fluorophenyl. They are useful for providing sedative and antiepileptic activity.

  提供以下一般结构的化合物：##STR1##其中R.sub.4是较低的烷基（C.sub.1-C.sub.4）；R.sub.1是氢或甲基，R.sub.2是氢或甲基，R.sub.3是较低的烷基（C.sub.1-C.sub.6）或环丙基，而R.sub.5和Q是独立选择自苯基或4-氟苯基。它们有助于提供镇静和抗癫痫活性。