2-methylallyl-3-{[2-(2-allyloxyphenyl)propanoyl]oxophenyl}propanoate | 1023287-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-methylallyl-3-{[2-(2-allyloxyphenyl)propanoyl]oxophenyl}propanoate
• 英文别名: 2-Methylprop-2-enyl 3-[2-[3-(2-prop-2-enoxyphenyl)propanoyloxy]phenyl]propanoate
• CAS: 1023287-58-2
• 化学式: C₂₅H₂₈O₅
• 分子量: 408.494
• InChiKey: WNSZVNMSTHLWAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylallyl-3-{[2-(2-allyloxyphenyl)propanoyl]oxophenyl}propanoate 在 Grubbs' catalyst, 1st generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到2-methylprop-2-enyl 3-[2-[3-[2-[4-[2-[3-[2-[3-(2-methylprop-2-enoxy)-3-oxopropyl]phenoxy]-3-oxopropyl]phenoxy]but-2-enoxy]phenyl]propanoyloxy]phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  通过取代的苯基链烷酸烯丙基酯的闭环复分解合成新型芳香族大内酯

  摘要：

  从2-和3-取代的苯基链烷酸体系以适度的产率合成并表征了稳定的芳族大内酯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450222
• 作为产物：
  描述：

  、 2-methylprop-2-en-1-yl-3-(2-hydroxyphenyl)propanoate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-methylallyl-3-{[2-(2-allyloxyphenyl)propanoyl]oxophenyl}propanoate
  参考文献：
  名称：

  通过取代的苯基链烷酸烯丙基酯的闭环复分解合成新型芳香族大内酯

  摘要：

  从2-和3-取代的苯基链烷酸体系以适度的产率合成并表征了稳定的芳族大内酯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450222

文献信息

• Synthesis of novel aromatic macrolactones via ring closing metathesis of substituted phenylalkanoic acid allylic esters
  作者：David P. Brown、Hoan Q. Duong

  DOI：10.1002/jhet.5570450222

  日期：2008.3

  Stable aromatic macrolactones have been synthesized and characterized from 2- and 3-substituted phenylalkanoic acid systems in modest yields.

  从2-和3-取代的苯基链烷酸体系以适度的产率合成并表征了稳定的芳族大内酯。