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3-{2-[(2-methylprop-2-en-1-yl)oxy]phenyl}propanoic acid | 1023287-43-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-{2-[(2-methylprop-2-en-1-yl)oxy]phenyl}propanoic acid
英文别名
3-[2-(2-Methylprop-2-enoxy)phenyl]propanoic acid
3-{2-[(2-methylprop-2-en-1-yl)oxy]phenyl}propanoic acid化学式
CAS
1023287-43-5
化学式
C13H16O3
mdl
——
分子量
220.268
InChiKey
TZXDFUIDOGUHSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-{2-[(2-methylprop-2-en-1-yl)oxy]phenyl}propanoic acid氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    通过取代的苯基链烷酸烯丙基酯的闭环复分解合成新型芳香族大内酯
    摘要:
    从2-和3-取代的苯基链烷酸体系以适度的产率合成并表征了稳定的芳族大内酯。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450222
  • 作为产物:
    描述:
    2-methylprop-2-en-1-yl 3-{2-[(2-methylprop-2-en-1-yl)oxy]phenyl}propanoatesodium hydroxide盐酸 作用下, 反应 3.0h, 以96%的产率得到3-{2-[(2-methylprop-2-en-1-yl)oxy]phenyl}propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    通过取代的苯基链烷酸烯丙基酯的闭环复分解合成新型芳香族大内酯
    摘要:
    从2-和3-取代的苯基链烷酸体系以适度的产率合成并表征了稳定的芳族大内酯。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450222
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文献信息

  • Synthesis of novel aromatic macrolactones via ring closing metathesis of substituted phenylalkanoic acid allylic esters
    作者:David P. Brown、Hoan Q. Duong
    DOI:10.1002/jhet.5570450222
    日期:2008.3
    Stable aromatic macrolactones have been synthesized and characterized from 2- and 3-substituted phenylalkanoic acid systems in modest yields.
    从2-和3-取代的苯基链烷酸体系以适度的产率合成并表征了稳定的芳族大内酯。
  • A Synthetic Study of Dibenzo-Aromatic Macrolactams
    作者:David P. Brown、Thomas Wong
    DOI:10.3987/com-09-11835
    日期:——
    Efforts to generate benzenoid macrolactams in the development of hybrid molecules as New Chemical Entities are described. The olefin metathesis protocol was adopted in facilitating the cyclization process.
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